公安部、國家食品藥品監督管理總局、國家衛生計生委和國家禁毒委員會(huì )辦公室聯(lián)合制定的《非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品列管辦法》，已于10月1日施行。該《辦法》增列非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品管制品種116個(gè)。
據了解，非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品是指未作為藥品生產(chǎn)和使用，具有成癮性或成癮潛力且易被濫用的物質(zhì)。近年來(lái)，非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品制販、走私和濫用問(wèn)題日益突出。
《辦法》指出，對列管的非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品，禁止任何單位和個(gè)人生產(chǎn)、買(mǎi)賣(mài)、運輸、使用、儲存和進(jìn)出口。因科研、實(shí)驗需要使用時(shí)，在藥品、醫療器械生產(chǎn)、檢測中需要使用標準品、對照品，以及藥品生產(chǎn)過(guò)程中使用中間體時(shí)，應按照有關(guān)規定管理。
《辦法》強調，對國家禁毒辦發(fā)布預警的未列管非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品，各地禁毒辦應重點(diǎn)監測。國家禁毒辦認為需要對特定非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行列管的，應交由非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)家委員會(huì )進(jìn)行風(fēng)險評估和列管論證。專(zhuān)家委員會(huì )啟動(dòng)對擬列管的非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品的風(fēng)險評估和列管論證工作后，應在3個(gè)月內完成。在接到國家禁毒辦列管建議后6個(gè)月內，公安部門(mén)會(huì )同食品藥品監督管理部門(mén)和衛生計生行政部門(mén)應完成對非藥用類(lèi)麻醉藥品和精神藥品的列管工作。
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