醫藥網(wǎng)8月11日訊近日，輝瑞與英國Flynn制藥被指控其抗癲癇藥苯妥英鈉標價(jià)虛高，將面臨英國競爭與市場(chǎng)管理局（CompetitionandMarketsAuthority，CMA）的調查。

　　苯妥英鈉，是臨床上常用抗癲癇藥物，主要用于治療癲癇、腦外傷或者腦部外科手術(shù)所致強直性陣攣和局灶性發(fā)作。該藥物原本由輝瑞公司負責生產(chǎn)和銷(xiāo)售，2012年輝瑞將其英國國內銷(xiāo)售權轉讓給Flynn制藥，其藥物商品名Epanutin。

　　據CMA公布的數據顯示，英國全民健康服務(wù)體系（NationalHealthService，NHS）平均每年用于Epanutin的花費大約是230萬(wàn)英鎊。在2012年Flynn制藥購買(mǎi)Epanutin英國銷(xiāo)售權后，以高于輝瑞價(jià)格的25～27倍進(jìn)行銷(xiāo)售。受此影響，NHS在2013年用于Epanutin的花費大幅上漲至5000萬(wàn)英鎊。

　　CMA表示，輝瑞的Epanutin轉讓費及Flynn的藥品售價(jià)都存在虛高嫌疑，他們估算輝瑞的巨額轉讓費致使藥品價(jià)格翻了8倍到17倍。

　　英國競爭和市場(chǎng)管理局反壟斷事務(wù)高級主管AnnPope稱(chēng)，商業(yè)公司對其商品具有自由定價(jià)的權利，而占據市場(chǎng)統治地位的企業(yè)對于維護市場(chǎng)穩定及保持良性競爭環(huán)境負有不可推卸的責任。

　　針對CMA的初步指控，輝瑞和Flynn當前均有機會(huì )提出證據進(jìn)行反駁。這項指控將于2016年迎來(lái)最終判決，若兩醫藥巨頭敗訴，或將面臨相當于全球年度銷(xiāo)售總和10%的巨額罰金。

　　目前，輝瑞和Flynn稱(chēng)將會(huì )積極配合CMA展開(kāi)的調查。輝瑞相關(guān)負責人表示，當初出于確保Epanutin市場(chǎng)供應考慮，他們才將該藥轉讓給Flynn制藥。雙方都聲稱(chēng)并未過(guò)分抬高該藥物價(jià)格，將積極搜集證據對上訴指控提出反駁。