國家食品藥品監管總局29日發(fā)布國家醫療器械質(zhì)量公告。經(jīng)過(guò)對半導體激光治療機、電動(dòng)吸引器等21個(gè)品種476批(臺)的醫療器械產(chǎn)品進(jìn)行抽驗，發(fā)現20個(gè)品種56批(臺)產(chǎn)品不符合標準規定。

　　據介紹，本次抽驗的21種醫療器械產(chǎn)品包括：半導體激光治療機、電子血壓計、高電位治療設備、口腔X射線(xiàn)機、嬰兒培養箱、氣管切開(kāi)插管(成人)、定制式固定義齒、金屬骨針等。其中，不符合標準規定的20個(gè)品種56批(臺)醫療器械產(chǎn)品，涉及48家生產(chǎn)企業(yè)。具體名單已在國家食品藥品監管總局網(wǎng)站上公示。

　　目前，地方食藥監管部門(mén)已對不符合標準規定的產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)按相關(guān)規定進(jìn)行警告、責令停產(chǎn)停業(yè)、沒(méi)收產(chǎn)品及違法所得、行政罰款等行政處罰。食藥監總局要求涉事企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改，將有關(guān)處置情況向社會(huì )公布。