國家食品藥品監督管理總局網(wǎng)站近期公布了5個(gè)醫療器械主動(dòng)召回信息，分別是：美敦力（上海）管理有限公司主動(dòng)召回人工心臟瓣膜；捷邁（上海）醫療國際貿易有限公司主動(dòng)召回膝關(guān)節輔助定位工具；捷邁（上海）醫療國際貿易有限公司主動(dòng)召回組合式股骨柄；史賽克（北京）醫療器械有限公司主動(dòng)召回脈沖沖洗泵及附件；巴德醫療科技（上海）有限公司主動(dòng)召回PTA球囊擴張導管。

　　美敦力（上海）管理有限公司報告:公司確認人工心臟瓣膜產(chǎn)品中文說(shuō)明書(shū)表述存在錯誤，部分在2010年5月7日批準的HancockII人工心臟瓣膜中文說(shuō)明書(shū)的產(chǎn)品標準編號誤標注為YZB/USA1588-2005《HancockII生物瓣膜假體》，而實(shí)際在中國所注冊的產(chǎn)品標準編號應為YZB/USA0557-2010《人工心臟瓣膜》。美敦力（上海）管理有限公司報告主動(dòng)召回相關(guān)產(chǎn)品。召回級別III級。

　　捷邁（上海）醫療國際貿易有限公司報告，該公司代理的膝關(guān)節輔助定位工具[注冊證號：國食藥監械(進(jìn))字2014第1101373號]，由于可能存在彎曲或者斷裂的潛在風(fēng)險，生產(chǎn)商ZimmerCAS.對該產(chǎn)品進(jìn)行主動(dòng)召回。

　　捷邁（上海）醫療國際貿易有限公司報告，該公司代理的組合式股骨柄(商品名:Zimmer)[注冊證號：國食藥監械(進(jìn))字2012第3462991號]，由于可能存在超出細胞毒性水平的風(fēng)險，生產(chǎn)商ZimmerInc.對該產(chǎn)品進(jìn)行主動(dòng)召回。該公司稱(chēng)本次召回產(chǎn)品未在中國銷(xiāo)售。

　　史賽克（北京）醫療器械有限公司報告，該公司代理的脈沖沖洗泵及附件[注冊證號：國食藥監械(進(jìn))字2009第2541054號(更)]，由于包裝上以針孔形式存在的缺口可能對無(wú)菌有潛在影響，生產(chǎn)商StrykerInstruments對該產(chǎn)品進(jìn)行主動(dòng)召回。該公司稱(chēng)本次召回產(chǎn)品未在中國銷(xiāo)售。

　　巴德醫療科技（上海）有限公司報告，該公司代理的PTA球囊擴張導管(商品名：BardRival)[國食藥監械(進(jìn))字2013第3774044號]，由于可能存在使人工血管受到損傷的風(fēng)險，生產(chǎn)商BardPeripheralVascular,Inc.對該產(chǎn)品進(jìn)行主動(dòng)召回。該公司稱(chēng)本次召回產(chǎn)品未在中國銷(xiāo)售。