為尋找治療這種疾病的新標靶和新療法，一個(gè)由美國紐約羅斯維爾癌癥研究所的PatrickBoland博士帶領(lǐng)的多機構研究小組與Caris生物科學(xué)公司合作，進(jìn)行了一項多平臺生物標記分析并發(fā)現了一些可行的目標。

肛門(mén)</a>鱗狀細胞癌多個(gè)新標靶" src="http://img.jianke.com/article/201506/423483987-2015060309024413.jpg" />

　　這項研究使用3種遺傳識別方法對212份腫瘤樣本進(jìn)行了分析，分別是：基因測序（Sanger法測序或新一代測序方法），蛋白質(zhì)表達（免疫組織化學(xué)法IHC）法和基因擴增（顯色原位雜交或熒光原位雜交）法。在80.2%的樣本中，轉移性癌癥部位的組織也接受了分析。

　　研究小組發(fā)現在以下幾個(gè)基因中有顯著(zhù)的IHC過(guò)度表達跡象：MRP1基因，在97.6%的分析樣本中出現過(guò)度表達；EGFR基因，89.7%的比例；TOPO1基因，68.3%的比例；MGMT基因，67.2%的比例；PTEN基因，46.9%的比例。EGFR和HER2基因分別在7.4%和1.8%的案例中出現了擴增。不僅如此，在與PIK3CA/Akt通路有關(guān)的生物標記中也出現了較高的突變率（PIK3CA，FBXW7，PTEN以及Akt1），另外在PIK3CA變異種有75%的變異出現在PIK3CA第9外顯子上。

　　據研究的第一作者兼陳述作者，羅斯維爾癌癥研究所醫學(xué)系腫瘤學(xué)助理教授Boland博士介紹，這次的研究識別出了幾個(gè)可能作為現有療法標靶的生物標記。像表皮生長(cháng)因子受體抗體或新型的Pan-HER受體抑制劑之類(lèi)的靶向PI3激酶信號通路以及ErbB家族受體的藥物可能在治療此類(lèi)癌癥的過(guò)程中起到很好的效果。另外，這次的研究還表明這種探索方式可能在識別其他病毒源的腫瘤治療標靶的探索中體現類(lèi)似的優(yōu)勢。

　　這項名為“212份肛門(mén)鱗狀細胞癌樣本全面多平臺生物標記分析”的研究將在6月1號進(jìn)行公布。