從涉藥單位分析：按生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位統計，生產(chǎn)單位抽樣131批，不合格率為13.7%；經(jīng)營(yíng)單位抽樣105批，不合格率為31.4%；使用單位抽樣265批，不合格率為30.6%。結果顯示，經(jīng)營(yíng)和使用單位抽樣樣品不合格率較高。經(jīng)營(yíng)單位中，藥店抽樣樣品的不合格率最高，為45.0%；縣級醫院為38.8%；市級醫院為31.6%。

 

 

　　在近日舉辦的中藥材、中藥飲片質(zhì)量監督檢查“防風(fēng)行動(dòng)”通報會(huì )上，福建省食品藥品監督管理局還通報了發(fā)現的主要質(zhì)量問(wèn)題，包括造假、摻偽、非正品替代正品、摻泥沙或其他成分增重、提取過(guò)的藥材或飲片藥渣再流通藥用、非法染色、非藥用部位過(guò)多、不按炮制規范炮制、不同藥材品種混用、含量偏低或水分超標等。

 

　　福建省食品藥品監督管理局相關(guān)負責人分析稱(chēng)，問(wèn)題主要有三個(gè)方面原因。一是一些藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位質(zhì)量意識淡化，進(jìn)貨把關(guān)不嚴，有的重價(jià)格、輕質(zhì)量，中藥材、中藥飲片驗收流于形式，在藥店和市、縣兩級醫院尤為突出。二是存在管理放松的現象。有些企業(yè)通過(guò)了GMP認證后，放松了管理，未嚴格執行GMP的要求。三是不排除有些經(jīng)營(yíng)管理者為了謀取更高的利益，無(wú)視產(chǎn)品質(zhì)量，鋌而走險，以假冒真，以次充好。

 

 

　　福建省食品藥品監督管理局通報，今年，新一輪全省食品藥品監管系統還將繼續開(kāi)展中藥材、中藥飲片“防風(fēng)行動(dòng)”，重點(diǎn)對中藥材、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展全省GMP認證跟蹤檢查和藥品生產(chǎn)飛行檢查。

 

　　通報稱(chēng)，如果再次被抽驗有制假行為的，要嚴肅處理；情節嚴重的，將視情況，予以停產(chǎn)整頓、收回GMP證書(shū)、吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可證或移送公安機關(guān)等。