胰腺癌是令無(wú)數醫生頭痛的癌癥之一，然而，最近的一項研究結果也許可以對付這種疾病……

癌癥是全世界最致死的疾病之一，每年約有1400萬(wàn)新發(fā)病例及820萬(wàn)癌癥相關(guān)的死亡，預計這些數字在接下來(lái)20年將上漲70%。

胰腺癌是全世界排名第八的致命癌癥，發(fā)病率幾乎與死亡率相等，意味著(zhù)每年死亡人數和新發(fā)病例人數相等。已知目前有7種胰腺癌，但是90%以上的是胰腺導管腺癌（PDAC），PDAC患者的五年生存率極低，通常會(huì )對化療產(chǎn)生耐藥性。因此PDAC治療是目前腫瘤治療中的主要挑戰。

胰腺癌的主要標記之一就是一個(gè)叫做S100P的蛋白，這個(gè)蛋白在胰腺癌中高表達，一旦這個(gè)蛋白被激活，就會(huì )產(chǎn)生使細胞快速生長(cháng)分裂的信號，這將導致癌細胞快速增殖并轉移至全身各處，這就使得S100P成為了開(kāi)發(fā)阻止胰腺癌細胞轉移的新藥靶標。

來(lái)自赫特福德大學(xué)的StewartKirton博士與倫敦大學(xué)瑪麗皇后學(xué)院癌癥研究所的TatjanaCrnogorac-Jurcevic博士合作，使用計算化學(xué)方法設計了一種新化合物，理論上可以阻止S100P激活。

StewartKirton等根據色甘酸（一種可以治療過(guò)敏誘導哮喘的藥物）設計了一種新的藥物結構，并由SharonRossiter博士及其團隊合成。然后他們使用分子生物學(xué)技術(shù)檢測了93種合成化合物抑制S100P激活的效果，并從中發(fā)現了18種潛在的藥物，隨后檢測了它們的細胞毒性。

結果證明這些化合物本身不能殺傷癌細胞，但是它們可以阻止癌細胞移動(dòng)，這對治療這種癌癥而言是個(gè)大好消息，因為理論上任何可以發(fā)揮這種效應的藥物都可以是癌癥進(jìn)程變慢，使之對化療更敏感。

他們下階段的工作就是優(yōu)化最有潛力的藥物候選物的結構以降低藥物副作用。如果成功的話(huà)，將延長(cháng)無(wú)藥可救的胰腺癌病人的生命。也許某天我們可以控制胰腺癌。