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基因泰克攜手23andMe 解讀帕金森全基因組測序

2018-01-10 來(lái)源:轉化醫學(xué)網(wǎng)  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:10%帕金森患者伴有遺傳因素,并且在這一群體中,LRRK2基因突變是提高患病風(fēng)險的重要標志

   基因泰克1月6日宣布其將進(jìn)行來(lái)自23andMe帕金森病社區的3000名患者的全基因組測序工作,試圖鑒定該疾病的靶點(diǎn)。

 
  在這份協(xié)議條款中,當測序計劃完成時(shí),23andMe將對測序所生成的數據進(jìn)行深層研究。此外,23andMe可以擦去患者身份識別信息,與其它研究者共享這些數據。23andMe聲明說(shuō),只有同意參與此項目的23andMe客戶(hù)的數據才會(huì )被共享。
 
  帕金森病基金會(huì )估測美國有1百萬(wàn)人遭受著(zhù)這一無(wú)法治愈的腦疾之苦。盡管有一些藥物可暫時(shí)緩解帕金森患者的顫抖癥狀,但仍沒(méi)有藥物可減緩此疾病的惡化進(jìn)程。
 
  基因泰克一直在研究帕金森病的基因組學(xué)機制,以期開(kāi)發(fā)相關(guān)藥物。比如,該公司2012年在ScienceTranslationalMedicine期刊上曾發(fā)表文章介紹了一種可以檢測LRRK2激酶被激活進(jìn)而損傷神經(jīng)細胞分子機制的方法。
 
  基因泰克早些時(shí)候研究了一種帕金森病中LRRK2的抑制劑,也稱(chēng)作G1023,但還不知道這會(huì )不會(huì )是基因泰克與23andMe合作工作的關(guān)注重點(diǎn)?;蛱┛艘呀?jīng)申請了一個(gè)專(zhuān)利方法用以篩選帕金森患病風(fēng)險的生物標志物,并通過(guò)檢測LRRK2活性來(lái)開(kāi)發(fā)協(xié)同診斷方法。同時(shí),邁克爾·j·??怂够饡?huì )(MJFF),一個(gè)常年與23andMe合作帕金森病研究的機構,一直在研究LRRK2抑制劑在臨床前模型中的安全性。
 
  跟據MJFF的研究,10%帕金森患者伴有遺傳因素,并且在這一群體中,LRRK2基因突變是提高患病風(fēng)險的重要標志。SergeyBrin,谷歌的聯(lián)合創(chuàng )辦人也是23andMe公司CEOAnneWojcicki的丈夫,就攜帶著(zhù)一個(gè)LRRK2基因的風(fēng)險突變。谷歌也是23andMe的主要投資股東之一。
 
  在一份聲明中,JamesSabry,資深總裁以及基因泰克合作聯(lián)盟的全球主管,強調稱(chēng)該公司對23andMe用“基因組多樣性數據庫”來(lái)支持基因泰克的研究及開(kāi)發(fā)項目非常感興趣。
 
  此次合作正值美國FDA對23andMe直接向客戶(hù)銷(xiāo)售基因檢測業(yè)務(wù)的詳細審查階段。該公司與FDA的相關(guān)事宜并沒(méi)有限制其研究工作的進(jìn)行。不管怎樣,23andMe已經(jīng)開(kāi)始著(zhù)力于跟制藥公司的合作。
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