99色热,九九热国产,99视频在线观看视频,99视频在线观看视频,亚洲视频99,久久99久久98精品免观看软件,99视频观看

您的位置:健客網(wǎng) > 腫瘤頻道 > 醫學(xué)前沿 > 最受歡迎的6篇癌癥綜述

最受歡迎的6篇癌癥綜述

2018-01-09 來(lái)源:轉化醫學(xué)網(wǎng)  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:由此癌癥表觀(guān)遺傳學(xué)蓬勃的發(fā)展了起來(lái),其中一個(gè)關(guān)鍵元件就是染色質(zhì),染色質(zhì)組織差異是造成單遺傳背景,多細胞狀態(tài)的關(guān)鍵.

   癌癥一直被認為是一種逃離正常狀態(tài)的急速增長(cháng)疾病,其細胞的生長(cháng)已經(jīng)發(fā)生了變化。然而盡管這么多年來(lái),科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現了這種疾病會(huì )隨著(zhù)時(shí)間的推進(jìn),出現新的突變,但是近期基因組測序研究,以及單細胞分辨率技術(shù)卻幫助我們解決了癌癥是如何變化發(fā)展這一謎題。以下,Cell盤(pán)點(diǎn)6篇最受歡迎的癌癥綜述:

 
  HallmarksofCancer:TheNextGeneration
 
  這篇綜述性文章的重要性可從其長(cháng)期占據榜單中窺見(jiàn)一斑:Weinberg教授繼之前的癌癥綜述后,又發(fā)表了一篇升級版綜述——HallmarksofCancer:TheNextGeneration,這篇同樣也是與DouglasHanahan合作的論文長(cháng)達29頁(yè),簡(jiǎn)述了最近10年腫瘤學(xué)中的熱點(diǎn)和進(jìn)展,包括細胞自噬、腫瘤干細胞、腫瘤微環(huán)境等等,并且將原有的腫瘤細胞六大特征擴增到了十個(gè),這十個(gè)特征分別是:
 
  自給自足生長(cháng)信號(Self-SufficiencyinGrowthSignals);抗生長(cháng)信號的不敏感(InsensitivitytoAntigrowthSignals);抵抗細胞死亡(ResistingCellDeath);潛力無(wú)限的復制能力(LimitlessReplicativePotential);持續的血管生成(SustainedAngiogenesis);組織浸潤和轉移(TissueInvasionandMetastasis);避免免疫摧毀(AvoidingImmuneDestruction);促進(jìn)腫瘤的炎癥(TumorPromotionInflammation);細胞能量異常(DeregulatingCellularEnergetics);基因組不穩定和突變(GenomeInstabilityandMutation)。
 
  MacrophagesandTherapeuticResistanceinCancer
 
  腫瘤細胞如何應對治療不僅僅依賴(lài)于基因畸變的復雜性他們港口,但也是受由眾多腫瘤微環(huán)境的動(dòng)態(tài)屬性調節的。識別和定位的關(guān)鍵信號通路途徑,然后通過(guò)增強治療劑增強抗腫瘤免疫反應,對改善治療效果和患者延長(cháng)壽命方面具有巨大的潛力。巨噬細胞是穩態(tài)調節組織和腫瘤微環(huán)境的關(guān)鍵。因此,治療劑對巨噬細胞的存在和/或生物活性上的影響,顯示了這么方面工作在臨床前模型應用前景,同時(shí)這項工作正在評估。本文通過(guò)巨噬細胞調解治療劑反應討論到目前為止識別的的分子/細胞通路。
 
  CancerEpigenetics:FromMechanismtoTherapy
 
  在過(guò)去的15年間,科學(xué)家們進(jìn)行了許多關(guān)于DNA表觀(guān)遺傳調控的研究,DNA甲基化,組蛋白修飾、核小體重塑,還有RNA介導的靶向調控生物學(xué)機制都是分析癌癥成因的關(guān)鍵問(wèn)題。
 
  這篇綜述提出了這些表觀(guān)遺傳途徑背后的基本規則,并指出這些機制如果出現問(wèn)題,就會(huì )引發(fā)癌癥。此外針對染色體調控的表觀(guān)遺傳藥物臨床和臨床前的實(shí)驗結果也給了我們不少希望,也許是時(shí)候全面肯定癌癥表觀(guān)遺傳的中心作用了。
 
  CancerInvasionandtheMicroenvironment:PlasticityandReciprocity
 
  癌癥侵襲是一個(gè)細胞和組織驅動(dòng)性的過(guò)程,包括了物理性,細胞和分子各種決定因素調整和作出應答,貫穿了癌癥擴張的整個(gè)進(jìn)程。
 
  癌癥侵襲由腫瘤細胞中調控細胞骨架動(dòng)力學(xué),細胞基質(zhì)和細胞間相互作用等多方面的信號途徑驅使和維持。這篇綜述就是描述了這種細胞基質(zhì),細胞間黏合,蛋白酶及細胞因子系統等癌細胞組織侵襲背后的故事。從中研究人員解釋了腫瘤細胞和周?chē)M織結構的重編程如何引導細胞侵襲,和產(chǎn)生不同傳播模式的機制,由此獲得的這種“可塑性”又是如何幫助不同癌癥侵襲具有不同的路線(xiàn)和程序,增加其異質(zhì)性的。
 
  SenescentCells,TumorSuppression,andOrganismalAging:GoodCitizens,BadNeighbors
 
  將細胞衰老(senescence,又稱(chēng)replicativesene-scence)與癌前病變及惡性腫瘤聯(lián)系在一起逐漸形成新的思維模式,探討細胞癌變機制與衰老過(guò)程的關(guān)系,會(huì )對腫瘤學(xué)的研究帶來(lái)很多有趣的啟示。
 
  腫瘤是一種典型的與年齡相關(guān)的疾病,多在老年人發(fā)生。細胞分裂達到一定限度時(shí),就進(jìn)入衰老階段。腫瘤與衰老在形成過(guò)程中似乎是一個(gè)此長(cháng)彼消、相互排斥的關(guān)系,細胞的衰老又可能成為其形成腫瘤的天然屏障。很多腫瘤抑制因子保護機體不發(fā)生惡性腫瘤。一些機制保護基因組不被破壞或突變,另一些機制通過(guò)凋亡和細胞衰老過(guò)程來(lái)消除和阻止潛在腫瘤細胞的增殖。已有充足的證據提示,體內發(fā)生凋亡或細胞自殺可以抑制腫瘤形。然而,細胞衰老阻止細胞分裂并抑制腫瘤的證據也越來(lái)越多了。發(fā)表在Nature、Science和Cell上的幾篇文章及評論,通過(guò)不同實(shí)驗得出相似的結論,即機體內的細胞衰老是一種重要的抗腫瘤防衛機制,衰老反應是一種避免細胞發(fā)生腫瘤轉化的安全控制機制。
 
  Genome-wideChromatinStateTransitionsAssociatedwithDevelopmentalandEnvironmentalCues
 
  研究人員繪制出了一張范圍廣,種類(lèi)多的人類(lèi)組織和干細胞的染色質(zhì)全基因組圖譜,獲得了功能性遺傳學(xué)元件研究突破,由此進(jìn)行了前所未有的功能基因組詮釋。
 
  自從在癌基因和腫瘤抑癌基因中發(fā)現最早的頻發(fā)突變(recurrentmutation)以來(lái),人們已經(jīng)明確癌癥在很大程度上是一種遺傳疾病。幾乎所有的人類(lèi)腫瘤都保留著(zhù)反映其起源組織的表型,由此突顯了癌癥生物學(xué)中表觀(guān)遺傳學(xué)的中心地位。事實(shí)上,科學(xué)家們也越來(lái)越認識到可傳遞的表觀(guān)遺傳改變(對基因組或其支架的化學(xué)修飾,不涉及核苷酸序列改變)有可能重新獲得,而這些表突變(epimutation)也可能會(huì )促使癌變。
 
  由此癌癥表觀(guān)遺傳學(xué)蓬勃的發(fā)展了起來(lái),其中一個(gè)關(guān)鍵元件就是染色質(zhì),染色質(zhì)組織差異是造成單遺傳背景,多細胞狀態(tài)的關(guān)鍵,然而目前關(guān)于體內組織這一部分的情況,科學(xué)家們還知之甚少。
 
  在這篇文章中,研究人員在之前研究的基礎上,繪制出了一張范圍廣,種類(lèi)多的人類(lèi)組織和干細胞的染色質(zhì)全基因組圖譜,獲得了功能性遺傳學(xué)元件研究突破,由此進(jìn)行了前所未有的功能基因組詮釋?zhuān)治隽诉@些遺傳學(xué)元件在發(fā)育階段,細胞譜系,細胞環(huán)境等方面的調控機制。
看本篇文章的人在健客購買(mǎi)了以下產(chǎn)品 更多>
有健康問(wèn)題?醫生在線(xiàn)免費幫您解答!去提問(wèn)>>
健客微信
健客藥房
巩义市| 柳州市| 宜春市| 福贡县| 连江县| 龙南县| 舞阳县| 阜新市| 同心县| 宜丰县| 汉阴县| 尖扎县| 苗栗市| 东港市| 丰县| 朝阳区| 新巴尔虎左旗| 枞阳县| 清镇市| 镶黄旗| 双江| 冀州市| 泾源县| 阳高县| 霍林郭勒市| 柞水县| 信丰县| 进贤县| 柳江县| 连南| 灵川县| 弥勒县| 灵寿县| 象州县| 华池县| 石河子市| 微山县| 门头沟区| 广安市| 依安县| 长兴县|