該機構的研究人員利用艾滋病毒的復制機理已經(jīng)培育出一種新的突變體蛋白。該物質(zhì)能極大的提高抗癌藥品的功效，在和抗癌藥品一起食用時(shí)，藥物劑量減少至原來(lái)的三百分之一即能達到同樣的治療效果。艾滋病毒可以通過(guò)復制病毒將自己遺傳物質(zhì)植入宿主細胞的方式來(lái)進(jìn)行繁殖。其顯著(zhù)特征為，艾滋病毒通過(guò)不斷的產(chǎn)生變異并生成多種不同的突變蛋白來(lái)進(jìn)行繁殖，這樣的特性使他能偶在復雜多變的環(huán)境中生存。至今為止，還沒(méi)有任何一種藥品能夠將其徹底消滅。
而法國國家科學(xué)研究院的科學(xué)家們反其道而行之，提出了使用艾滋病毒的策略來(lái)治療其他疾病，特別是治療癌癥的設想。
為了驗證這個(gè)想法，他們先通過(guò)向艾滋病毒基因中插入一種人類(lèi)基因對它進(jìn)行改造。而這種基因可以促成脫氧細胞激酶的生成。脫氧胞苷集美以用來(lái)催化抗病毒和抗腫瘤藥物在人體內合成單磷酸鹽的關(guān)鍵酶，是激活抗腫瘤藥物的關(guān)鍵性所在。不少病毒或癌細胞對藥物的抗藥性都與人體細胞內脫氧胞苷激酶的失活相關(guān)。因此，近幾年來(lái)全世界的科學(xué)家們一直試圖通過(guò)增加脫氧胞苷激酶的活性、提高其效率的方式實(shí)現對腫瘤的抑制。
根據艾滋病毒這種繁殖方式，改研究小組建立了一個(gè)艾滋病毒突變庫，中期包括有近80個(gè)艾滋病毒突變體。這些病毒與抗癌藥物結合對抗腫瘤的實(shí)驗被確定為可行。結果發(fā)現，這些突變體在識別脫氧胞苷激酶方面比傳統的未變異蛋白更有效。當抗癌藥物與這些突變體蛋白聯(lián)合使用時(shí)，在劑量上只需原先的1/300即可達到同樣的療效。
而這種方法不僅能降低大劑量抗癌藥物在使用期間所有可能產(chǎn)生的副作用，還會(huì )極大的提高效率。該研究機構人員介紹，下一步他們還將在動(dòng)物試驗中對單獨的突變體蛋白進(jìn)行測試。研究人員稱(chēng)，除治療癌癥外，類(lèi)似的療法在抗病毒治療中也具有一定潛力。
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