百濟神州CEOJohnOyle表示：“我們很高興能夠獲得FDA批準，在美國進(jìn)行BGB-3111臨床研究。BTK是一種非常有效的B細胞惡性腫瘤靶向抑制劑。臨床前研究表明，BGB-3111的療效可能比市售藥物更好、更安全。我們非常期待未來(lái)幾個(gè)月在美國開(kāi)展臨床實(shí)驗。”

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　　這家在北京成立的公司已在澳大利亞完成劑量遞增實(shí)驗，五月份從各方獲得9700萬(wàn)美元融資。百濟神州主要進(jìn)行腫瘤靶向和腫瘤免疫研究，三種小分子藥物進(jìn)入一期實(shí)驗，它們分別是：BGB-3111，BGB-283(第二代BRAF癌基因、表皮生長(cháng)因子受體EGFR抑制劑)，BGB-290(PARP抑制劑);同時(shí)在研的還有PD-L1藥物，針對該靶標的MED14736(阿斯利康)、MPD3280A(羅氏旗下基因泰克)也都在緊鑼密鼓地進(jìn)行臨床試驗。

　　本月初，病人首次服用百濟神州研發(fā)的BGB-A317(人源化PD-1單抗)，用于治療晚期癌癥。

（實(shí)習編輯：廖穎）