日前，長(cháng)治醫學(xué)院附屬和平醫院中心實(shí)驗室陳靖京和中國醫學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫學(xué)院生物醫學(xué)工程研究所洪閣等發(fā)表論文，旨在探討一種新型卟啉類(lèi)光敏藥物對人肝癌HepG2細胞的光動(dòng)力學(xué)治療(PDT)作用及其機制。研究指出，新型光敏藥物能夠殺傷人肝癌HepG2細胞,其方式主要通過(guò)損傷溶酶體啟動(dòng)繼發(fā)性的細胞凋亡實(shí)現的。

　　實(shí)驗分為4組:陰性對照組,PDT組,藥物組及藥物+PDT組.采用Bleaching法研究光敏藥物的光穩定性;MTT法檢測藥物對HepG2細胞的PDT殺傷作用;熒光分光光度計檢測光敏藥物的細胞吸收量;激光共聚焦顯微鏡檢測藥物在癌細胞內定位;Hoechst 333342染色檢測PDT后HepG2細胞死亡方式。

　　藥物對光照比較穩定;單純光照及單純光敏藥物自身均對HepG2細胞生長(cháng)無(wú)任何影響(P＞0.05),但藥物孵育后行激光照射對HepG2細胞有強烈的PDT殺傷作用(P＜0.05),IC50值為1.21 μmol/;細胞的藥物吸收量呈顯著(zhù)的濃度依賴(lài)性,濃度至12.5 μmol/L時(shí)吸收量達到飽和;光敏藥物分布于HepG2細胞溶酶體內;PDT后HepG2細胞死亡方式主要為凋亡。