慢乙肝治療現狀

　　盡管我們發(fā)現HBV已經(jīng)有半個(gè)多世紀了，但是找到慢性乙型肝炎的治療方法仍然是一個(gè)很大的挑戰。目前已經(jīng)被批準用于慢性乙型肝炎的治療方法包括核苷酸類(lèi)似物和干擾素。核苷酸類(lèi)似物通過(guò)抑制病毒的聚合酶，能夠有效的抑制HBV的復制，使其達到檢測不到的水平，但是在停藥以后血液中的病毒經(jīng)常會(huì )回升，主要是因為HBV共價(jià)閉環(huán)DNA (cccDNA)中活躍的轉錄模板的存在。因此治愈HBV要么需要清除cccDNA，要么需要殺滅被感染的肝細胞。我們知道，干擾素可以直接抑制病毒的復制，還能間接增加抗病毒的免疫作用，具有雙重功效。盡管與核苷酸類(lèi)似物相比，停用干擾素后可以達到較高的持續緩解率。但是這一緩解率還遠未達到令人滿(mǎn)意的程度。

　　HBV感染治愈后的患者的HBV特異性免疫能力非常強，并且是多功能性的，而慢性乙型肝炎的特點(diǎn)就是先天性或后天性的抗病毒免疫功能異常。多種機制可以解釋慢性乙型肝炎患者的HBV-特異性T細胞免疫功能異常，包括高濃度的病毒抗原(包括HBsAg和HBeAg)和肝臟微環(huán)境的耐受。以前的研究顯示，應用核苷酸類(lèi)似物可以抑制病毒的復制，短暫和部分重建T細胞抗病毒免疫。這一點(diǎn)支持長(cháng)期暴露在高濃度的抗原中可以導致T細胞抗病毒功能異常的假說(shuō)。對干擾素緩解的研究發(fā)現了幾個(gè)與治療成功有關(guān)的因素，包括基礎狀態(tài)時(shí)血液中病毒量較低，病毒抗原量較低，丙氨酸轉氨酶濃度較高。

　　因此，我們可以合理假設，核苷酸類(lèi)似物和干擾素序貫聯(lián)合治療的治療效果要優(yōu)于其中任何一種治療方案單獨使用。因為核苷酸類(lèi)似物可以降低病毒載荷，從而加強其后應用干擾素治療的緩解率。有趣的是，一個(gè)臨床試驗報告顯示，HBeAg陽(yáng)性的慢性乙型肝炎患者應用恩替卡韋-聚乙二醇干擾素α2a序貫治療可以取得較高的HBeAg血清轉化率和HBsAg轉陰率。在這一研究中，與應用恩替卡韋治療結束時(shí)HBsAg和HBeAg濃度較高的患者相比，HBsAg和HBeAg濃度較低的患者應用聚乙二醇干擾素序貫治療的緩解率較高。

　　疫苗治療

　　疫苗治療的目的是重建抗病毒免疫，從而殺傷乙肝病毒感染的肝細胞，我們認為，這是一種有希望控制慢性乙肝病毒感染的治療方式。以前應用這一方案的嘗試都未達到令人滿(mǎn)意的結果。Martin 和他的同事們現在研制出了一種新型的腺病毒治療疫苗~TG1050 ，它能夠編碼三種乙肝病毒抗原或結構域，包括核心、聚合酶和包膜蛋白。他們在乙肝病毒感染的小鼠模型中檢測了其治療慢性乙型肝炎的療效。該小鼠模型是應用攜帶編碼誘導HBsAg (乙肝病毒表面抗原), HBeAg (乙肝病毒e抗原 )和HBV傳染性物質(zhì)的HBV 基因組的腺病毒重組體制成的。有趣的是，Martin 等人證實(shí)在單純注射TG1050超過(guò)400天以后，才能檢測到HBV特異性CD8 + T記憶細胞，并能夠抑制病毒的復制。

　　以前的疫苗治療的失敗強調了我們所面臨的挑戰和目前關(guān)于慢性乙型肝炎的免疫治療的知識的局限。高病毒載荷的情況（例如慢性乙型肝炎）與肝微環(huán)境的耐受使T細胞的抗病毒免疫功能很難完全恢復，至少應用目前的抗病毒藥物是這樣。Martin等人利用腺病毒載體將HBV抗原傳遞到肝臟，在肝內它們可以誘導產(chǎn)生持續有效的抗病毒免疫細胞——CD8 + T細胞，從而能夠部分控制病毒的復制。

　　病毒載體強大的促炎作用可能會(huì )產(chǎn)生有研究前景的結果。盡管很令人鼓舞，但是結果也衍生了幾個(gè)問(wèn)題。慢性乙型肝炎患者中HBV病毒載荷通常遠超過(guò)該研究所使用的小鼠模型中的HBV病毒載荷。此外，盡管HBsAg和HBV DNA的濃度有所下降，但是下降的幅度不足以根除HBV或控制病毒在人體的復制。另一個(gè)令人擔憂(yōu)的問(wèn)題就是安全性。如果肝內病毒抗原濃度很高，如果最終生成了強而有效的T細胞抗病毒免疫，就會(huì )有大量肝細胞壞死的風(fēng)險。因此，病毒載荷的下降可能是免疫治療成功的先決條件。

　　其他替代方案

　　慢性乙型肝炎治療的最終目標是在對肝臟沒(méi)有明顯傷害的基礎上清除HBV。除了疫苗治療以外，還有幾種替代方案?？紤]到高病毒載荷通過(guò)誘導協(xié)同刺激分子（例如PD1和CTLA4）的抑制作用所導致的T細胞耗竭和功能異常，那么阻滯這些通路就可以加強T細胞的抗病毒免疫功能。此外，因為有時(shí)候修復慢性乙型肝炎患者的T細胞耗竭很困難，記憶T細胞的過(guò)繼轉移可以使HBV特異性T細胞受體或嵌合抗原受體轉染，這樣可以使HBsAb的抗原特異性因素與T細胞受體的信號轉導結構域融合，從而繞開(kāi)了這一要求。

　　正如我們先前討論的那樣，在免疫治療期間，降低抗原的劑量和感染的肝細胞的百分比可能是降低晚期肝炎風(fēng)險的必要條件。當在臨床實(shí)踐中進(jìn)行免疫治療時(shí)，要認真考慮安全性的問(wèn)題。cccDNA的特異性降解是一種替代方案。我們也已經(jīng)發(fā)現，干擾素-α和淋巴毒素-β-受體的激活（通過(guò)APOBEC3家族蛋白）可以在不破壞肝細胞的情況下清除cccDNA。此外，通過(guò)基因組剪切工具（包括TALENs和 CRISPR系統）特異性切割cccDNA也是一種有研究前景的方法。

　　通過(guò)對調節慢性乙型肝炎患者的免疫反應的機制的逐漸理解，我們發(fā)現了導致T細胞抗病毒免疫功能異常的幾個(gè)過(guò)程，這些發(fā)現必將促進(jìn)最佳的免疫治療方法的產(chǎn)生。完成HBV cccDNA清除的最終目標可能需要多種治療方案。此外，識別對免疫治療敏感的生物標志物也非常重要。免疫治療中令人興奮的進(jìn)展使我們意識到治愈慢性乙型肝炎不再遙遠。