克羅恩?。–rohn’sdisease,CD)臨床表現復雜,目前尚無(wú)根治性的治療方案。CD可發(fā)生于消化道任何部位,隨著(zhù)病情進(jìn)展,可出現狹窄、梗阻、惡變、穿孔、瘺管等并發(fā)癥,須及時(shí)外科干預。結腸型CD具有特有的臨床表現及疾病轉歸,使其處理策略有別于其他部位的病變。正確把握手術(shù)時(shí)機并權衡手術(shù)利弊,選擇合適手術(shù)時(shí)機及手術(shù)方式,在多學(xué)科綜合治療協(xié)作組模式下制定適合病人的個(gè)體化臨床決策與方案,可使病人獲益更多。
克羅恩?。–rohn’sdisease,CD)根據臨床表現不同,可分為纖維狹窄型、穿透型與非狹窄非穿透型(炎癥性病變)。CD可累及消化道任何部位,蒙特利爾分型依據病變部位分為L(cháng)1末端回腸型、L2結腸型、L3回結腸型、L4上消化道型[1]。病程>5年的CD病人中1/3需要手術(shù)治療[2],70%的CD病人一生中不可避免手術(shù)治療[3]。我國以回結腸型CD最為多見(jiàn),末端回腸次之,結腸型占15%~20%[4-5]。累及部位不同,其臨床表現與手術(shù)治療方案均存在較大差異。本文對結腸型克羅恩病的手術(shù)治療做一簡(jiǎn)述。
纖維狹窄型結腸CD的外科治療
CD并發(fā)腸腔狹窄可發(fā)生于消化道任何部位,臨床表現為炎性或纖維性狹窄不同進(jìn)程。不同于小腸CD狹窄臨床診斷與鑒別常應用行計算機斷層掃描小腸造影(computedtomographyenterography,CTE)和磁共振小腸造影(magneticresonanceenterography,MRE),結腸型CD發(fā)生的狹窄,影像學(xué)檢查并無(wú)明顯優(yōu)勢。內鏡檢查提示明確狹窄或出現臨床梗阻癥狀的結腸型CD,常需要外科治療。
1.1結腸纖維化狹窄與梗阻結腸型CD常伴隨反復發(fā)作的病變過(guò)程,逐漸發(fā)生纖維化狹窄與梗阻。結腸型CD的具體手術(shù)方案應根據病變累及范圍與部位來(lái)制定。局限性結腸狹窄,即病變累及范圍<1/3的結腸腸段時(shí),首選結腸部分切除術(shù),狹窄成形術(shù)不推薦應用。根據2016年歐洲克羅恩病和結腸炎組織(ECCO)指南,對于病變累及兩段結腸的情況,建議在診斷明確的情況下行多節段結腸切除吻合術(shù)[6]。研究發(fā)現,結腸多節段切除吻合存在著(zhù)較高的CD復發(fā)風(fēng)險[7-8],臨床實(shí)踐中,對于多節段病變結腸CD病人,尤其累及直腸病變,建議行全結腸切除或次全結腸切除術(shù),可能使病人遠期獲益。狹窄內鏡下擴張術(shù)對于結腸CD療效尚不確切,臨床應用較多的是針對結腸切除術(shù)后吻合口相關(guān)的輕中度的狹窄性病變的內鏡擴張。由于內鏡擴張存在穿孔及出血等風(fēng)險,操作應在具備手術(shù)條件的醫療機構進(jìn)行。
結腸型CD腸梗阻與CD小腸梗阻的外科處理原則相近,應盡量避免行急診手術(shù),因為急診手術(shù)較擇期手術(shù)有更高的病死率及并發(fā)癥發(fā)生率[9]。事實(shí)上,臨床CD腸梗阻病人,經(jīng)保守治療大多可獲取臨床緩解,待轉為慢性梗阻后再行后續手術(shù),46%~85%的CD小腸梗阻保守治療能獲取臨床緩解[10-11],但目前針對CD結腸梗阻的臨床大樣本報道較少。建議臨床上對于CD腸梗阻病人應進(jìn)一步明確病因,控制感染,行腸內或腸外營(yíng)養誘導緩解,避免貿然進(jìn)行急診手術(shù)。對于治療期間發(fā)生絞窄性腸梗阻需要急診手術(shù)處理的情況,則應以挽救生命、減少并發(fā)癥為目標。手術(shù)操作力求簡(jiǎn)單有效,切忌過(guò)度追求“完美”,腸造口術(shù)應為首選。而對于慢性結腸梗阻型CD病人,外科手術(shù)常被建議積極考慮。尤其針對慢性反復發(fā)作、纖維狹窄和腸腔擴張、營(yíng)養不良或治療期間癥狀反復發(fā)作與加重的結腸梗阻CD病人,在積極準備、消除相關(guān)危險因素后更應積極手術(shù)。
1.2惡變或不典型增生結腸部位病變的CD病人較小腸型有更高的惡變可能[12]。Yamazaki等[13]曾報道結腸發(fā)生狹窄的概率(19%)幾乎兩倍于回腸(11%),并且在狹窄病例中6.8%發(fā)生惡變,無(wú)狹窄病例僅0.7%發(fā)生惡變。Kiran等[14]發(fā)現,37.7%發(fā)生癌變的克羅恩病在腸鏡下以非梗阻性狹窄為臨床表現。值得注意的是,1.8%的非梗阻性狹窄病例并未出現不典型增生或腺瘤,僅在術(shù)后病理學(xué)檢查提示為癌變[15],這提示了克羅恩病惡變的隱匿性。對于出現狹窄的結腸CD病人,應警惕惡變的發(fā)生。惡變風(fēng)險在需要手術(shù)干預的重癥CD中更高,危險因素包括遲發(fā)型(平均發(fā)病年齡38歲)、病程長(cháng)(平均病程18年)、彌漫性結腸病變[15],有報道氨基水楊酸可能為保護性因素[16]。其治療不同于散發(fā)性腺瘤單純切除息肉、臨床監測即可(腺瘤樣不典型增生病灶,多出現在炎癥累及部位以外)[17],出現非腺瘤樣不典型增生的CD病人,13%可能已有腫瘤累及,另有30%可伴有高級別上皮內瘤變[18],應積極手術(shù)治療。此外,術(shù)前活檢為高級別上皮內瘤變的病人,有45%術(shù)后證實(shí)為惡變,且36.4%為多灶性病變。目前CD發(fā)生不典型增生的自然病程尚不明確,因此臨床監測與治療決策的制定仍存在爭議。盡管結腸部分切除術(shù)在總體生存時(shí)間上與結腸次全切除術(shù)或全結直腸切除術(shù)差異無(wú)統計學(xué)意義,由于克羅恩病節段性病變的特點(diǎn),殘留腸段仍有較高的風(fēng)險發(fā)生癌變或高級別上皮內瘤變,從而導致再次手術(shù)。據統計,行結腸部分切除術(shù)的CD病人隨著(zhù)病情進(jìn)展,14%~40%會(huì )發(fā)生異時(shí)性結直腸癌。因此,文獻[18]研究認為,全結直腸切除術(shù)是更安全的手術(shù)方式。
穿透型結腸CD外科治療
穿透性病變可發(fā)展為自發(fā)性穿孔、繼發(fā)膿腫及瘺管形成。此型CD多須外科治療。
2.1自發(fā)性穿孔藥物治療期間癥狀不可控或臨床癥狀持續加重,出現持續心動(dòng)過(guò)速、低血壓、高熱、粒細胞及炎性因子進(jìn)行性增高時(shí),臨床應考慮穿孔風(fēng)險,應當及時(shí)外科介入。結腸型CD穿孔病變行單純縫合的失敗率較高且安全性較差,應將病變腸段切除,并在無(wú)糞便彌漫污染的情況下,行一期吻合術(shù)并預防性糞便轉流或末端回腸造口。如腹腔彌漫污染,則應在徹底沖洗后行造口轉流。對于穿孔病例,術(shù)前需要影像學(xué)檢查明確病變范圍、嚴重程度,并注意有無(wú)繼發(fā)性竇道、膿腫的形成。
2.2腹腔膿腫自發(fā)性腹腔膿腫通常由穿孔后組織包裹形成,其危險因素包括使用激素、生物制劑,營(yíng)養不良,腹膜炎等。對于直徑≤3cm的腹腔膿腫,首選抗生素治療;出現全身癥狀時(shí),靜脈抗生素結合經(jīng)皮穿刺引流及引流后考慮生物制劑應用。在經(jīng)抗生素及經(jīng)皮穿刺引流無(wú)效的情況下考慮手術(shù)引流。應注意的是,膿腫引流后可繼發(fā)瘺管,多不易自愈,因而多數需要后續手術(shù)干預。由于手術(shù)本身是一種創(chuàng )傷,不必要的手術(shù)可能觸發(fā)CD病人炎癥的級聯(lián)反應而加重病情,對于并發(fā)膿腫的病例,手術(shù)切除腸段并非首選。
2.3結腸瘺上消化道或小腸部位的腸內瘺形成,多以藥物治療為主,即便出現有癥狀的小腸膀胱瘺,在控制腸道炎癥及針對泌尿系感染的抗生素的積極治療下,有望獲取臨床緩解,除非病變腸段出現其他需要干預的并發(fā)癥,一般不需外科處理[19]。CD結腸型繼發(fā)腸瘺并發(fā)癥,尤其瘺管通膀胱、陰道等周?chē)鞴贂r(shí)易繼發(fā)感染,不易控制且臨床癥狀明顯,需要手術(shù)干預。手術(shù)時(shí)一般應將病變腸段切除并關(guān)閉相應器官瘺口。而瘺管本身并非手術(shù)指征,只有在發(fā)生梗阻或感染相關(guān)并發(fā)癥時(shí)才需要手術(shù)介入。發(fā)生結腸-膀胱瘺、結腸-陰道瘺時(shí)應將切除病變原發(fā)灶,對于受累器官或腸段僅行局部修補即可,而是否選擇臨時(shí)性造口應根據術(shù)中具體情況而定。
CD自發(fā)性腸-皮瘺較為少見(jiàn),文獻[20]報道1500例中僅觀(guān)察到4例。術(shù)后腸皮瘺早期多由于吻合口漏繼發(fā)形成,而遲發(fā)型腸皮瘺多由于CD復發(fā)造成。對于吻合口漏繼發(fā)的瘺管形成,在切除病變腸段以外,建議早期行回腸造口,糞便轉流利于吻合口生長(cháng)。對于已經(jīng)行全結直腸切除并回腸造口術(shù)的病人,如果腹壁及小腸漿膜之間的縫合張力過(guò)大,引起腹壁造口處組織的受損而繼發(fā)形成瘺管,則需要重新造口。對于復發(fā)所致的瘺管形成,建議配合更高階的藥物治療方案,也可再次手術(shù)切除腸段,重新造口。如原造口部位伴有膿腫或感染,則也應考慮重新選擇造口部位[20]。