全球每年有超過(guò)200萬(wàn)的腎病患者需要通過(guò)血液透析維持生命，動(dòng)靜脈內瘺是透析病人的“生命通道”，動(dòng)靜脈瘺創(chuàng )建手術(shù)已有50年歷史，但動(dòng)靜脈瘺術(shù)后失敗率仍然很高。

　　據統計，動(dòng)靜脈內瘺早期失功發(fā)生率約40%。失敗通常是由于吻合口周?chē)耐牧髂Ｊ絫urbulentflow引起血栓形成。

　　動(dòng)靜脈內瘺后期的失功與靜脈高壓和血管壁張力有關(guān)。這些動(dòng)脈壓力引起內膜增厚，稱(chēng)為內膜增生，隨后導致管腔狹窄。Dember等人2008報告在造瘺后120-150天，動(dòng)靜脈內瘺失敗率53.4%。

　　血透動(dòng)靜脈瘺技術(shù)革新

　　以色列醫療器械公司LaminateMedicalTechnologies研發(fā)了一種新型植入型醫療器械VasQ，VasQ在動(dòng)靜脈內瘺創(chuàng )建手術(shù)中植入（見(jiàn)圖），從血管外部支持內瘺，保護動(dòng)靜脈吻合口對抗高壓，血管壁張力和血流沖擊，改變血透傳統模式，降低動(dòng)靜脈內瘺創(chuàng )建手術(shù)后不良反應的發(fā)生率，減少動(dòng)靜脈內瘺早期失功。VasQ植入簡(jiǎn)單快捷，不過(guò)多增加手術(shù)步驟，不增加病人感染風(fēng)險，可降低血管狹窄，堵塞，延長(cháng)動(dòng)靜脈內瘺使用時(shí)間。

　　歐洲認證和美國F批準臨床試驗

　　VasQ已于2015年6月通過(guò)了歐洲共同體認證，英國倫敦圣喬治醫院已經(jīng)完成了一個(gè)20人的臨床試驗。2017年8月，美國食品藥品管理局批準Laminate開(kāi)始進(jìn)行VasQ臨床試驗，該實(shí)驗在13個(gè)不同地區進(jìn)行，預計招募129的男/女性腎衰病人，年齡在18歲到80歲之間，試驗將觀(guān)察病人造瘺后6個(gè)月的動(dòng)靜脈瘺通暢率，隨后觀(guān)察病人2年.

　　預計該產(chǎn)品未來(lái)在全球范圍上市銷(xiāo)售后有望廣泛用于透析病人的動(dòng)靜脈內瘺創(chuàng )建手術(shù)。中國海思科醫藥集團已經(jīng)認購Laminate股份，將獲得VasQ在中國的15年獨家銷(xiāo)售代理權。