靜壓力下兔髁突軟骨細胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表達變化
摘要：研究指出，兔髁突軟骨細胞對壓力微環(huán)境的改變具有一定的適應能力，100kPa靜壓力加載4h不會(huì )對髁突軟骨細胞活性產(chǎn)生不可逆損傷。適宜的壓力加載對髁突軟骨細胞的成軟骨和成骨能力有促進(jìn)作用。髁突軟骨細胞壓力微環(huán)境的改變，可能影響顳下頜關(guān)節適應性改建和顳下頜關(guān)節紊亂病的病理過(guò)程。
近日，上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬第九人民醫院·口腔醫學(xué)院口腔外科，上海市口腔醫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗室研究人員發(fā)表論文，旨在研究兔髁突軟骨細胞對靜壓力的分子生物學(xué)響應。研究指出，兔髁突軟骨細胞對壓力微環(huán)境的改變具有一定的適應能力，100kPa靜壓力加載4h不會(huì )對髁突軟骨細胞活性產(chǎn)生不可逆損傷。適宜的壓力加載對髁突軟骨細胞的成軟骨和成骨能力有促進(jìn)作用。髁突軟骨細胞壓力微環(huán)境的改變，可能影響顳下頜關(guān)節適應性改建和顳下頜關(guān)節紊亂病的病理過(guò)程。該文發(fā)表在2014年第04期《中國口腔頜面外科雜志》上。
體外分離培養4周齡健康雌性新西蘭大白兔髁突軟骨細胞，使用形態(tài)學(xué)觀(guān)察，COL2A1和SOX9免疫細胞化學(xué)染色方法對P2代髁突軟骨細胞進(jìn)行鑒定；100kPa靜壓力條件下，分別對P2代髁突軟骨細胞進(jìn)行0、1、2、3和4h的加壓處理；采用CCK-8檢測壓力加載后各組細胞活性的變化；通過(guò)Western免疫印跡分析髁突軟骨細胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表達變化。采用SPSS19.0軟件包對數據進(jìn)行統計學(xué)分析。
兔髁突軟骨細胞呈多角形，”鋪路石“樣排列，細胞爬片COL2A1和SOX9免疫細胞化學(xué)染色鑒定結果為陽(yáng)性。100kPa靜壓力加載1h時(shí)，細胞活性顯著(zhù)降低（P=0.04），但在2～4h后，細胞活性恢復并與對照組無(wú)顯著(zhù)差異。Western印跡結果顯示，壓力加載3h和4h時(shí)，COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表達顯著(zhù)升高。其中，在壓力加載4h組ALP的表達量比3h組低。
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