(一)治療
1.手術(shù)治療 手術(shù)為首選治療方法，根據肉瘤的大小和分化程度確定根治性手術(shù)范圍。如有淋巴結轉移時(shí)，應同時(shí)作清掃術(shù)。
2.放射治療 對切緣不理想者，可追加術(shù)后放療。放療對單相上皮型的效果較好。
3.化學(xué)療法 術(shù)前新輔助化療包括動(dòng)脈插管化療在滑膜肉瘤治療中的作用逐漸得到大多學(xué)者的肯定，尤其對直徑>10cm的患者(Thompson 2000)。
4.免疫治療 Bennicelli等(2002)提出特異性的SYT-SSX嵌合基因是免疫治療的靶，針對易位斷裂區的多肽序列而產(chǎn)生的腫瘤特異性細胞毒T細胞能識別和殺傷具有SYT-SSX嵌合基因的細胞。
(二)預后
Nielsen等報道的2例預后相對好，1例根治性外陰切除術(shù)后隨訪(fǎng)4年無(wú)瘤生存，另1例3.5年后復發(fā)予再次切除加放療，隨訪(fǎng)1年無(wú)瘤生存。臧榮余等對1例僅行局部切除，切緣陽(yáng)性，術(shù)后3個(gè)月復發(fā)，骨、腹股溝淋巴結轉移，行全量外放射治療，腫瘤繼續發(fā)展，出現左髖骨和恥骨轉移而行左半骨盆切除，病理學(xué)檢查切緣仍陽(yáng)性并有脈管侵犯，6個(gè)月后死亡。另1例行外陰根治加部分恥骨、陰道切除，術(shù)后10個(gè)月復發(fā)伴肺轉移，20個(gè)月后死亡。
Saito等(2000)發(fā)現表達E-cadherin或alpha-catenin的滑膜肉瘤預后好，而beta-catenin的表達與腫瘤的進(jìn)展有關(guān)。Ladanyi等(2002)發(fā)現SYT-SSXl嵌合基因大多見(jiàn)于有轉移的患者，其5年生存率為53%，較具有SYT-SSX2嵌合基因的患者明顯差(73%)。與5年生存率明顯相關(guān)的因素有：SYT-SSX2嵌合基因、診斷時(shí)為局部病灶、腫塊最大徑<5cm，而年齡、發(fā)病部位、組織學(xué)類(lèi)型與預后無(wú)明顯關(guān)系。