小兒血小板無(wú)力癥別名：小兒Glanzmann-Naegli綜合征
(一)治療
1.護理 在診斷明確的病兒，醫務(wù)人員應盡量向家長(cháng)說(shuō)明病情，告訴家長(cháng)如何護理孩子，教育孩子自我保護，避免外傷，減少出血。
2.局部出血 不重時(shí)，多可用吸收性明膠海綿、凝血酶等壓迫止血，青春期月經(jīng)過(guò)多時(shí)可采用避孕藥如炔雌醇/炔諾酮(復方炔諾酮)以控制月經(jīng)量。
3.1-脫氧-8-精氨酸加壓素(DDAVP) 本藥可提高血漿凝血因子Ⅷ活性和抗利尿作用，但對儲存池的病人使用亦有效。DDAVP 0.2～0.3μg/kg皮下注射或溶于20ml生理鹽水中緩慢靜注，可使60%～70%的儲存池病病人改善臨床出血癥狀，出血時(shí)間縮短或恢復正常，但對BSS及GT病人常無(wú)效。
4.嚴重出血 嚴重出血者需輸注血小板濃縮制劑，反復輸注易產(chǎn)生抗小板抗體而失效，因此有條件者宜做ABO及HLA配型，給予去白細胞的同型血小板制劑，不易引起同種免疫。對于已產(chǎn)生抗血小板抗體的病人，可使用血漿交換以減少抗體后再輸同型血小板制劑，有時(shí)可靜脈給予人血丙種球蛋白亦有幫助。
5.骨髓移植或基因治療 嚴重的病兒如能找到合適的供體可進(jìn)行異基因骨髓移植、臍血干細胞移植，一旦成功即可根治?；蛑委熣谘芯恐?，目前尚無(wú)成功的報道。
(二)預后
本病預后良好，一組64例僅2例死于出血，另一組43例僅3例死于出血。日本全國性調查表明1976年患者為98人，病死率為6.8%;1991年患者為192人，病死率降至4.9%。
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