克羅伊茨費爾特-雅各布病別名：瘋牛病
(一)治療
目前，CJD仍屬于無(wú)法治愈的致死性疾病，臨床只能對癥處理并發(fā)癥及給予支持治療。隨著(zhù)人們對該病發(fā)病機制的逐漸闡明，不遠的將來(lái)人們有可能找到治愈這類(lèi)疾病的原則與方法，能找到控制PrPC轉變?yōu)镻rPSC或PrPCJD的途徑，因為人們已經(jīng)發(fā)現缺乏PrPC基因的鼠并不發(fā)生CJD，因此，應用反義寡核甘酸或基因治療，可能達到預期目的。另一有利方面，此組疾病的防治已引起WHO及其相關(guān)機構的高度重視。
CJD患者能否直接傳染給人，目前不能得出確切結論，也未發(fā)現醫務(wù)人員較其他職業(yè)工作者易患CJD的報告。即使這樣，從防患于未然出發(fā)，宜注意以下幾點(diǎn)：
①醫務(wù)人員或實(shí)驗室工作者，若皮膚破損暫勿直接接觸患者或實(shí)驗材料;
②CJD患者用過(guò)的注射器及檢查器械等，盡可能一次性處理;
③CJD患者腦活檢器械應設標志，每次均要高壓消毒;
④必要時(shí)可放入5.25%次氯酸鈉液浸泡60min以上。
(二)預后
本病長(cháng)期潛伏(數年至30年)短病程，即發(fā)病后進(jìn)展快，持續性進(jìn)展，多在數月至1年內死亡，少數亦在2年內死亡，極個(gè)別報告幾年病程者，無(wú)特效療法。預后極差。
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