強直性肌營(yíng)養不良癥
根據中青年起病的特征性肌無(wú)力、肌萎縮和肌強直癥狀，主要累及四肢遠端肌、頭面部肌和胸鎖乳突肌;體檢可見(jiàn)肌強直，扣擊出現肌球，典型肌強直放電肌電圖，以及DNA分析出現異常CTG重復擴增等。
臨床需要與其他類(lèi)型肌強直鑒別
(1)先天性肌強直(congenital myotonia)：Thomsen(1876)描述了他本人及其家族的四代患者，又稱(chēng)為T(mén)homsen病。通常為常染色體顯性遺傳病，與7q35染色體突變有關(guān)。通常自出生就存在全身性肌強直，不伴肌無(wú)力和肌萎縮，但至兒童早期癥狀才進(jìn)展，成年期趨于穩定。肌強直表現與強直性肌肉營(yíng)養不良相似，寒冷和靜止不動(dòng)肌肉僵硬可加重，活動(dòng)可緩解。肌肉假肥大是很突出的征象，全身肌肉肥大貌似運動(dòng)員，扣擊肌肉出現局部凹陷或呈肌球癥;有時(shí)可出現精神癥狀如易激動(dòng)、情緒低落、孤僻、抑郁及強迫觀(guān)念等。肌電圖呈典型肌強直電位。一種晚發(fā)常染色體隱性遺傳型(Becker病)伴遠端輕度肌無(wú)力和肌萎縮，也定位于7q35染色體。
(2)先天性副肌強直：幼年起病，肌強直較輕，無(wú)肌萎縮，肌肥大不明顯。
推薦藥店
強直性肌營(yíng)養不良癥找問(wèn)答
暫無(wú)相關(guān)問(wèn)答！
強直性肌營(yíng)養不良癥找藥品
暫無(wú)相關(guān)藥品！
用藥指南
暫無(wú)相關(guān)用藥指導！
強直性肌營(yíng)養不良癥找資訊
暫無(wú)相關(guān)資訊！
強直性肌營(yíng)養不良癥找醫生
更多 >-
曾英 主治醫師
廣西中醫藥大學(xué)第一附屬醫院
營(yíng)養科 -
李莉 主任醫師
新疆醫科大學(xué)第一附屬醫院
營(yíng)養科 -
中國人民解放軍第一八七中心醫院
營(yíng)養科 -
新疆維吾爾自治區人民醫院
營(yíng)養科 -
姚俊英 副主任醫師
新疆維吾爾自治區人民醫院
營(yíng)養科 -
大連醫科大學(xué)附屬第一醫院
神經(jīng)內科 -
溫州醫科大學(xué)附屬第二醫院
營(yíng)養科 -
陳偉中 副主任醫師
長(cháng)興縣人民醫院
神經(jīng)內科
強直性肌營(yíng)養不良癥找醫院
更多 >- 醫院地區等級
- 廣西中醫藥大學(xué)第一附屬醫院 青秀區 三級甲等
- 新疆醫科大學(xué)第一附屬醫院 新市區 三級甲等
- 中國人民解放軍第一八七中心醫院 龍華區 三級甲等
- 新疆維吾爾自治區人民醫院 沙依巴克區 三級甲等
- 溫州醫科大學(xué)附屬第二醫院 鹿城區 三級甲等
- 大連醫科大學(xué)附屬第一醫院 沙河口區 三級甲等
- 長(cháng)興縣人民醫院 長(cháng)興縣 三級乙等
- 宜興市人民醫院 樊城區 三級乙等
