先天性無(wú)陰道別名：陰道畸形
絕大多數先天性墻角陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜，無(wú)陰道痕跡。亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷，個(gè)別具有短于3cm的盲端陰道。常同時(shí)伴有無(wú)畸形，在正常子宮們置僅見(jiàn)到輕度增厚的條案狀組織，位于闊韌帶中間。約有1/10病人可有部分子宮體發(fā)育，且有功能性子宮內膜，青春期后由于經(jīng)血潴留，出現周期性腹痛，無(wú)月經(jīng)或直至婚后因性交困難就診檢查而發(fā)現。
診斷依據
1.青春前期常被忽視。若仔細檢查，有或無(wú)處女膜，處女膜口處有淺凹陷或短淺的陰道下段。
2.伴或不伴子宮發(fā)育異常。若子宮發(fā)育異常、青春期后表現為原發(fā)性閉經(jīng)，子宮幼小或畸形，若子宮發(fā)育正常，是出現原發(fā)性閉經(jīng)伴周期性腹痛、宮腔積血、子宮增大。
3.性生活障礙。
4.伴卵巢發(fā)育不全者，第二性征發(fā)育不全，身材矮小，蹼頸，肘外翻等畸形。
應與原發(fā)性閉經(jīng)以及處女膜閉鎖相鑒別。
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