急性早幼粒細胞白血病別名：急性前髓細胞性白血病
急性早幼粒細胞白血病的臨床表現正常骨髓造血功能衰竭相關(guān)的表現，如貧血、出血、感染;白血病細胞的浸潤有關(guān)的表現，如肝脾和淋巴結腫大、骨痛等。除了這些白血病具有的一般白血病表現外，出血傾向是其主要的臨床特點(diǎn)，有10%～20%的患者死于早期出血，彌漫性血管內凝血(DIC)的發(fā)生率高，大約60%的患者發(fā)生DIC。
根據FAB的形態(tài)學(xué)診斷標準確立診斷。按FAB分型急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)又稱(chēng)AML-M3型。其典型特征有：①骨髓形態(tài)為胞質(zhì)含粗大顆粒和Auer小體(也有微顆粒變異型)的異常早幼粒細胞增生;②臨床常有嚴重出血，且易合并DIC和纖維蛋白溶解;③90%的患者顯示特異性染色體異位t(15;17);④化療敏感(化療耐藥發(fā)生率<5%)，緩解生存期長(cháng)，但早期死亡率高。
主要與其他類(lèi)型的白血病鑒別。其鑒別要點(diǎn)根據細胞形態(tài)學(xué)、細胞免疫學(xué)檢查、細胞遺傳學(xué)檢查，一般不難鑒別。
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