髓過(guò)氧化物酶缺乏癥別名：髓過(guò)氧化物酶缺陷
多有家族史，自幼反復發(fā)生細菌或真菌感染。AML中M2，M3型和MDS均可激發(fā)MPO缺乏。
常有家族遺傳史，自幼反復發(fā)生各種感染。MPO活性降低或缺乏，應考慮此病。
須與慢性肉芽腫病鑒別。
推薦藥店
髓過(guò)氧化物酶缺乏癥找問(wèn)答
暫無(wú)相關(guān)問(wèn)答！
髓過(guò)氧化物酶缺乏癥找藥品
暫無(wú)相關(guān)藥品！
用藥指南
暫無(wú)相關(guān)用藥指導！
你好，歡迎來(lái)到方舟健客！
共收錄了7863種疾病
