聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤
聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤
聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤起源于聽(tīng)神經(jīng)鞘,是一種典型的神經(jīng)鞘瘤,占顱內腫瘤的7.79%~10.64%,占顱內神經(jīng)鞘瘤的93.1%,占橋小腦角腫瘤的72.2%,發(fā)病年齡多在30~60歲,20歲以下者少見(jiàn)。女略多于男。腫瘤多數發(fā)生于聽(tīng)神經(jīng)的前庭段,少數發(fā)生于該神經(jīng)的耳蝸部,隨著(zhù)腫瘤生長(cháng)變大,壓迫腦橋外側面和小腦前緣,充滿(mǎn)于小腦腦橋角凹內。腫瘤大多數是單側性,少數為雙側性;如伴神經(jīng)纖維瘤病時(shí),則正相反。本瘤屬良性病變,即使多次復發(fā)亦不發(fā)生惡變和轉移,如能切除,常能獲得永久治愈。
小貼士
- 病變部位:
- 頭部
- 就診科室:
- 五官科 外科
- 典型癥狀:
- 耳前庭失衡 惡心與嘔吐 眩暈 頭痛 聽(tīng)力下降 聽(tīng)力缺陷
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- 混淆疾?。?/dt>
- 顱內轉移瘤 腦膜瘤 副腫瘤性小腦變性 空鞍綜合征 小兒腦膜瘤 脂肪瘤 小兒大腦半球膠質(zhì)瘤 腦干膠質(zhì)瘤

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