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先天性主動(dòng)脈縮窄

先天性主動(dòng)脈縮窄

主動(dòng)脈縮窄在各類(lèi)先天性心臟病中約占5~8%。1760年Morgagni在進(jìn)行尸體解剖時(shí)發(fā)現此病。它的主要病變是主動(dòng)脈局限性短段管腔狹窄或閉塞引致主動(dòng)脈血流障礙。主動(dòng)脈縮窄段病變的部位絕大多數(95%以上)在主動(dòng)脈弓遠段與胸降主動(dòng)脈連接處,亦即主動(dòng)脈峽部,鄰近動(dòng)脈導管或動(dòng)脈韌帶區。但極少數病例縮窄段可位于主動(dòng)脈弓,胸降主動(dòng)脈甚至于腹主動(dòng)脈。有時(shí)主動(dòng)脈可有兩處呈現縮窄。極少數病人有家族史。本病多見(jiàn)于男性,男女之比為3~5∶1。

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