原發(fā)性混合型冷球蛋白血癥性血管炎別名：特發(fā)性混合型冷沉淀球蛋白血癥
原發(fā)性混合型冷球蛋白血癥性血管炎
原發(fā)性混合型冷球蛋白血癥(essential mixed cryoglobulinemia，EMC)也稱(chēng)紫癜-關(guān)節痛-冷球蛋白血癥綜合征。臨床以紫癜皮損、關(guān)節痛、貧血、腎損害和高γ球蛋白血癥為特征。Meltzer(1966)在Wintrobe(1933)和Iener(1947)的基礎上最早對此病做了系統性描述，在此同時(shí)也發(fā)現骨髓瘤等惡性腫瘤也可伴有冷球蛋白血癥，并出現與本病相同的臨床特征。此外，如亞急性細菌性心內膜炎、麻風(fēng)、溶血性貧血、急性腎小球腎炎、系統性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎及舍格倫綜合征等疾病也可伴有冷球蛋白血癥，并對由這些疾病伴隨的冷球蛋白血癥稱(chēng)之為繼發(fā)性冷球蛋白血癥。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內科
- 典型癥狀：
- 血管過(guò)敏性炎癥 肢端接連出現蒼白、發(fā)組和潮紅反應 鱗屑 潰瘍 紫紺 色素異常 多克隆型冷球蛋白血癥 疲勞 黏膜損害 血尿 水腫 冷球蛋白血癥 淋巴結腫大 腎病綜合征 貧血 蛋白尿 其他癥狀 關(guān)節疼痛
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- 檢查項目：
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