顯微鏡下多血管炎

顯微鏡下多血管炎(microscopic polyangiitis，MPA)是一種主要累及小血管的系統性壞死性血管炎，可侵犯腎臟、皮膚和肺等臟器的小動(dòng)脈、微動(dòng)脈、毛細血管和小靜脈。常表現為壞死性腎小球腎炎和肺毛細血管炎。1948年，Davson等首次提出在結節性多動(dòng)脈炎中存在一種以節段性壞死性腎小球腎炎為特征的亞型，稱(chēng)之為顯微鏡下多動(dòng)脈炎(microscopic polyarteritis)，因為其主要累及包括靜脈在內的小血管，故現多稱(chēng)為顯微鏡下多血管炎。1990年的美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )血管炎的分類(lèi)標準并未將MPA單獨列出，因此既往顯微鏡下多血管炎大多歸屬于結節性多動(dòng)脈炎(polyarteritis nodosa，PAN)，極少數歸屬于韋格納肉芽腫(Wegeners granulomatosis，WG)。目前普遍認為顯微鏡下多血管炎為一獨立的系統性壞死性血管炎，很少或無(wú)免疫復合物沉積，常見(jiàn)壞死性腎小球腎炎以及肺的毛細血管炎。1993年Chapel Hill會(huì )議將顯微鏡下多血管炎定義為一種主要累及小血管(如毛細血管、小靜脈或小動(dòng)脈)無(wú)免疫復合物沉積的壞死性血管炎。PAN和MPA的區別在于，前者缺乏小血管的血管炎，包括小動(dòng)脈、毛細血管和小靜脈。鑒于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3種血管炎具有ANCA陽(yáng)性、缺乏免疫復合物沉積的相似特點(diǎn)，常共稱(chēng)為ANCA相關(guān)的血管炎。