吉特林綜合征

吉特林綜合征(Gitlin syndrome)病變基因位于X染色體，為性聯(lián)隱性遺傳重癥聯(lián)合免疫缺陷病。發(fā)病機制還不確切?；颊叨酁槟行?，易患上呼吸道感染、中耳炎、膿皮病、皮膚黏膜念珠菌病和病毒感染等。診斷靠遺傳學(xué)調查和X染色體檢查。治療參見(jiàn)重癥聯(lián)合免疫缺陷病?；純憾嘣谟變浩谒劳?，但生存期比重癥聯(lián)合免疫缺陷病長(cháng)。