進(jìn)行性面偏側萎縮癥

進(jìn)行性面偏側萎縮癥(progressive hemifacial atrophy)也稱(chēng)之為Parry-Romberg綜合征。為一種進(jìn)行性單側面部組織的營(yíng)養障礙性疾病，少數病變范圍累及肢體或軀體，稱(chēng)為進(jìn)行性半側萎縮癥。其臨床特征是一側面部局灶性的皮下脂肪及結締組織的慢性進(jìn)行性萎縮，肌纖維并不受累，嚴重者侵犯軟骨及骨骼。
多數學(xué)者認為，本病與交感神經(jīng)功能障礙有關(guān)，各種原因所致交感神經(jīng)受損，引起面部組織神經(jīng)營(yíng)養障礙，最后導致面部組織萎縮。其他學(xué)說(shuō)牽涉到局部或全身感染、損傷、三叉神經(jīng)炎、結締組織病、遺傳變性等。
病程發(fā)展的速度不定。大多數病例在進(jìn)行數年至十余年后趨向緩解，但伴發(fā)的癲癇可能繼續。