蘭伯特-伊頓綜合征別名：肌無(wú)力樣綜合征
蘭伯特-伊頓綜合征
蘭伯特-伊頓綜合征(Lambert-Eaton syndrome)也稱(chēng)肌無(wú)力樣綜合征，是特殊類(lèi)型肌無(wú)力和累及膽堿能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，該病特征是肢體近端肌群無(wú)力和易疲勞，患肌短暫用力收縮后肌力反而增強，持續收縮后呈病態(tài)疲勞。
蘭伯特-伊頓綜合征是一種神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙性疾病，是由抗P/Q型電壓門(mén)控制性鈣離子通道(P/Q-type VGCC)抗體使突觸前膜鈣離子通道喪失，使乙酰膽堿在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無(wú)力。
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