神經(jīng)性肌強直別名：伴肌肉松弛障礙的肌顫搐
神經(jīng)性肌強直
神經(jīng)性肌強直(neuromyotonia)又稱(chēng)Isaacs綜合征、連續性肌纖維活動(dòng)、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名稱(chēng)。本病多見(jiàn)于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，進(jìn)行性加重，其特征為肉眼可見(jiàn)肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續顫動(dòng)。輕者睡眠后可減輕或消失，重者睡眠中仍可出現。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內科
- 典型癥狀：
- 四肢肌張力增強 步態(tài)異常 不自主運動(dòng) 肌肉酸痛 面肌及頸肌緊張 神經(jīng)傷 踝陣攣 震顫性肌強直，運動(dòng)徐緩 癲癇和癲癇樣發(fā)作 布拉加爾征異常 比耳索夫斯基征陽(yáng)性
-
- 檢查項目：
- 肌電圖
- 混淆疾?。?/dt>
- 僵人綜合征 Machado-Joseph病 肌張力障礙綜合征 嬰兒痙攣癥 糖原貯積病 肌陣攣性小腦協(xié)調障礙 先天性肌強直 僵人綜合征
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