先天性胸腹裂孔疝

先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部發(fā)育異常，局部缺損或薄弱，腹腔臟器通過(guò)此缺損或薄弱區疝入胸腔而形成的一種疝，又稱(chēng)先天性后外側疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常見(jiàn)的一種先天性膈疝。臨床表現涉及呼吸、循環(huán)和消化3個(gè)系統，病死率高。外科手術(shù)是惟一有效的治療措施。