遺傳性凝血因子缺乏癥
遺傳性凝血因子缺乏癥
遺傳性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比較少見(jiàn)。據中國統計，只占總的出血性疾病的4.5%—16.8%。這類(lèi)出血性疾病均按一定的遺傳學(xué)規律通過(guò)基因從親代遺傳給后代。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 小兒科
- 檢查項目：
- 簡(jiǎn)易凝血酶生成試驗 血漿凝血因子Ⅴ活性測定 肝促凝血活酶試驗 血漿凝血因子X(jué)活性測定 血漿凝血酶原片段1+2檢測 血漿凝血因子Ⅶ活性測定 異常凝血酶原（APT） 血漿凝血酶調節蛋白活性測定 血漿凝血酶調節蛋白抗原檢測 凝血因子活性測定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 血漿凝血因子X(jué)I活性測定 血漿凝血酶檢測 血漿凝血因子Ⅱ活性測定
- 混淆疾?。?/dt>
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