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疾病庫大全   >  內科   >  黏多糖貯積癥Ⅵ型

黏多糖貯積癥Ⅵ型別名:多發(fā)性營(yíng)養不良性侏儒癥

黏多糖貯積癥Ⅵ型 的檢查:

尿常規 一般攝片檢查 血常規

尿液中有過(guò)多的硫酸皮膚素。中性粒細胞和淋巴細胞有多而明顯的異染性顆粒。
X線(xiàn)檢查:同黏多糖貯積癥Ⅰ型。以四肢、脊柱、骨盆改變?yōu)槌R?jiàn)。此外尚有頭顱改變,并具有特征性。
1.四肢 股骨和脛骨管狀骨有骨干異常,許多病例有骨骺板和千骺端畸形。上肢長(cháng)管狀骨較下肢改變明顯。手和足的短骨改變因人而異,但均有畸形,表現掌骨呈棒狀,腕骨發(fā)育不全或呈畸形。
2.脊柱 以胸腰椎處改變?yōu)槊黠@,表現有椎骨小,呈鳥(niǎo)嘴狀或為其他畸形。也可有脊柱后凸。肋骨呈船槳狀,伴有胸骨向前突出,可使胸部呈漏斗狀。肋骨變形可使胸部呈鐘樣。
3.骨盆 髂骨翼發(fā)育不全,并有畸形,髖臼小,股骨頭骨骺不規則和變扁。
4.顱骨 蝶鞍增大呈“乙”形,有硬化性乳突、齒狀突發(fā)育不全及人字縫融合。

 

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