遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏 的檢查：

簡(jiǎn)易凝血酶生成試驗 復鈣交叉試驗（CRT,PRT） 凝血酶原時(shí)間 簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗 簡(jiǎn)易凝血活酶生成糾正試驗 凝血酶原消耗糾正試驗 復鈣時(shí)間 凝血因子活性測定

遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏的特征性表現是凝血酶原時(shí)間(PT)延長(cháng)而活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)正常。在凝血因子篩選試驗中，凝血因子Ⅶ缺乏是惟一有這種表現的凝血因子。罕見(jiàn)患者表現APTT延長(cháng)，原因可能與凝血FⅦ變異有關(guān)。對遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏的診斷需要對FⅦ進(jìn)行特異檢查。輕(中)度因子Ⅶ缺乏患者體外測定FⅦ：C水平在1%～52%，但是，單用血漿中FⅦ：C或FⅦ：Ag水平區分重度和輕(中)度因子Ⅶ缺乏并不可靠。所以，必須對其基因型進(jìn)行檢測。無(wú)癥狀性因子Ⅶ缺乏患者的FⅦ：C水平為正常的4%～61%，FⅦ：Ag含量為正常水平的5%～113%，輕(中)度和無(wú)癥狀遺傳性因子Ⅶ缺乏幾乎均為錯義突變所致。
根據病情，臨床表現、癥狀、體征、選擇心電圖、B超、肝腎功能及生化、血尿常規等檢查。