遺傳性凝血酶原缺乏別名：遺傳性凝血因子Ⅱ缺乏
遺傳性凝血酶原缺乏 的檢查：
簡(jiǎn)易凝血酶生成試驗 血漿凝血因子Ⅴ活性測定 血漿凝血因子IX活性測定 血漿凝血酶原片段1+2檢測 血漿凝血因子Ⅶ活性測定 血漿激肽釋放酶原測定 血漿凝血酶調節蛋白活性測定 血漿凝血酶調節蛋白抗原檢測 復鈣交叉試驗（CRT,PRT） 血漿凝血酶檢測 血漿凝血因子Ⅱ活性測定
凝血酶原缺乏通常會(huì )導致凝血酶原時(shí)間(PT)和活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)都延長(cháng)，但是，凝血酶原時(shí)間是正常的。純合子的低凝血酶原血癥患者，其凝血酶原活性為正常人的1%～25%;雜合子患者凝血酶原活性水平約為正常人的50%。
根據病情、臨床表現、癥狀、體征選擇作胃腸鏡、CT、MRI、B超等檢查。
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