兒茶酚胺癥

嗜鉻細胞瘤來(lái)源于腎上腺髓質(zhì)及交感神經(jīng)系統的嗜鉻組織，如腹主動(dòng)脈旁，腸系膜下動(dòng)脈開(kāi)口處，腹腔神經(jīng)叢，縱隔、頸部交感神經(jīng)節，顱內即膀胱等處。腎上腺嗜鉻細胞瘤多數為單側良性腫瘤，10%為雙側性，10%為腎上腺外的腫瘤，不能根據瘤細胞的形態(tài)判斷腫瘤的良、惡性，有轉移證據時(shí)方能診斷為惡性，惡性嗜鉻細胞瘤的發(fā)生率不足10%，瘤體常越大，并可發(fā)生轉移。腎上腺髓質(zhì)增生病因不明，表現為雙側腎上腺體積增大，腎上腺尾部和兩翼均有髓質(zhì)存在，髓質(zhì)與皮質(zhì)的體積比增大，髓質(zhì)細胞增大，有時(shí)可見(jiàn)結節樣改變。增生的腎上腺髓質(zhì)與嗜鉻細胞瘤的纖維結構相似，較少見(jiàn)。