系膜毛細血管性腎小球腎炎
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根據電子致密物的沉著(zhù)部位及基底膜病變的特點(diǎn)分為三型：第Ⅰ型：基底膜增厚，并因系膜細胞及基質(zhì)長(cháng)入基底膜與內皮細胞間而呈雙軌現象，雙軌之形成是由插入的系膜形成偽基底膜所致，本型之系膜增生最為嚴重，可分隔腎小球呈小葉狀，電鏡檢查除系膜插入現象外，并可見(jiàn)細小的不規則電子致密物于系膜區及內皮下，免疫熒光檢查可見(jiàn)IgG、IgM及C3顆粒沿基底膜呈周邊性分布，也沉積于系膜。第Ⅱ型：以基底膜內大量、大塊電子致密物呈條帶狀沉著(zhù)為特點(diǎn)，免疫熒光檢查以C3沉著(zhù)為主，免疫球蛋白沉著(zhù)較少見(jiàn)。第Ⅲ型：本型除與第Ⅰ型有共同改變之外，有較突出的上皮下免疫復合物沉著(zhù)，并可見(jiàn)于膜性腎病一樣的基底膜釘狀突起，免疫病理呈C3、伴或不伴IgG及IgM，主要于基底膜分布，也沉積于系膜。
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