耳硬化癥
耳硬化癥
遺傳因素（40%）：
近年許多學(xué)者認為，耳硬化是常染色體顯性遺傳疾病。臨床流行病學(xué)調查提示，此病的發(fā)生與否并非取決于單純顯性遺傳和低表達基因，而主要同一個(gè)少見(jiàn)的具有多個(gè)基因成分的顯性大基因有關(guān)，基因表達受年齡、性別、激素等因素的影響有所不同。目前已知1個(gè)耳硬化癥基因，定位在常染色體15q25-q26區段，用多點(diǎn)連鎖分析，連鎖值為3.4。進(jìn)一步連鎖分析將其具體定位于遠中心粒點(diǎn)(FES)和近中心粒點(diǎn)(D15S657)之間，即,15號染色體長(cháng)臂的一個(gè)14.5cm(centimorgan)片段可能包含耳硬化基因。
種族因素（20%）：
耳硬化癥的發(fā)病率與人種有很大關(guān)系，白種人發(fā)病率高，黑人發(fā)病率最低，黃種人介于兩者之間。發(fā)病年齡以中青年較多。
其他因素（30%）：
迷路骨殼的營(yíng)養障礙、內分泌的影響可能為本病發(fā)生的有關(guān)因素。
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