點(diǎn)狀骨骺發(fā)育異常別名：先天性鈣化性軟骨營(yíng)養障礙
點(diǎn)狀骨骺發(fā)育異常
【病因學(xué)理】
本病病因不明，為先天性異常。出生時(shí)起病，多數人認為本病無(wú)遺傳性，很少有家族史;但有人認為本病有遺傳性，并根據其X線(xiàn)的表現而分為常染色體隱性及顯性遺傳兩種。
【病理改變】
在顯微鏡下可見(jiàn)，骨骺血管及成軟骨細胞成熟非常不規則。異位的骨化區，以及有鈣鹽沉積的軟骨樣組織即構成了X線(xiàn)上的斑點(diǎn)。在鈣化區之間是粘液樣組織及囊性退行性變區，以后鈣化區逐漸融合，繼而完成骨化。關(guān)節鄰近的肌肉和結締組織亦有纖維性退行性變。
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