阿爾采末病

近年來(lái)，對本病的病因研究有重要的突破，應用分子遺傳學(xué)和連鎖分析方法發(fā)現，本病是一種家族性遺傳性疾病，在某些患者的家庭成員中，患同樣疾病的危險性高于一般人群。此外，尚發(fā)現先天愚型（Down綜合征）的患病危險性也增加，存在著(zhù)潛在家族性聯(lián)系。兩種病的腦部顯示了相同的神經(jīng)病理學(xué)改變。老年斑的主要成分β一淀粉樣蛋白的沉積，與位于21號染色體長(cháng)臂淀粉樣前體蛋白基因相連鎖。這在早年發(fā)病者中已虱到證實(shí)。對于晚發(fā)的病例亦發(fā)現與位于19號染色體載脂蛋白E-4（APOE4）遺傳基因相關(guān)聯(lián)。而14號染色體上某些基因，亦認為與發(fā)產(chǎn)現過(guò)程有關(guān)。表明了肯定的遺傳性聯(lián)系。
其他有關(guān)病因的假說(shuō)有：正常衰老過(guò)程的加速，鋁或硅等神經(jīng)毒素在腦內蓄積；免疫系統的進(jìn)行性衰竭；機體解毒功能減弱以及慢性病毒感染等，可能與本病的發(fā)生有關(guān)。高齡、喪偶、低教育、獨居、經(jīng)濟窘迫和生活顛沛者患病的機會(huì )較多。心理社會(huì )因素可能是本組疾病的發(fā)病誘因。