運動(dòng)神經(jīng)元病
運動(dòng)神經(jīng)元病
病因和發(fā)病機制不清。5%～10%的病者有家族史，稱(chēng)為家族性運動(dòng)神經(jīng)元疾病。近年來(lái)，在這組有家族史的運動(dòng)神經(jīng)元疾病病者中發(fā)現了過(guò)氧化物岐化酶的基因異常，并認為可能是該組疾病的發(fā)病原因。隨著(zhù)應用脊髓前角細胞主動(dòng)免疫動(dòng)物產(chǎn)生實(shí)驗性運動(dòng)神經(jīng)元病模型，病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體，抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑治療的一定療效以來(lái)，自身免疫機制的理論倍受人們注意。
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