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未分化結締組織病別名:不全型或頓挫型狼瘡

未分化結締組織病

(一)發(fā)病原因
目前UCTD的病因不明,相關(guān)研究亦較少。但有一些研究者認為,部分UCTD可能是系統性紅斑狼瘡(SLE)或系統性硬化(SSc)的早期階段。因此,其病因應與這兩種疾病相同。研究提示,本病的發(fā)生可能是一些環(huán)境因素如長(cháng)期接觸化學(xué)試劑等作用于易感個(gè)體的結果。在其發(fā)病過(guò)程中,環(huán)境和遺傳因素均占有重要地位。
在1998年Lacey等人對205例UCTD患者及2095例正常人對照進(jìn)行了研究。結果發(fā)現205例女性UCTD患者中,25%(52/205)的研究對象有明確的化學(xué)溶劑接觸史,而種族構成、受教育程度、婚姻經(jīng)濟狀況和煙酒嗜好等因素匹配的2095例對照中僅有17%(364/2095)有明確的化學(xué)溶劑接觸史。通過(guò)病史的詳細研究發(fā)現,化學(xué)試劑、美容產(chǎn)品、藥物、橡膠制品、油漆及顏料等與UCTD發(fā)病顯著(zhù)相關(guān)。接觸油漆、清洗劑和松節油等也可能與UCTD發(fā)病有關(guān)。
最近,Lacey等的研究進(jìn)一步提示,導管、人工關(guān)節和矯形手術(shù)的金屬固定支架等醫用植入物也可增加發(fā)病風(fēng)險。以上研究均提示環(huán)境因素在UCTD的發(fā)病中發(fā)揮了重要作用。
(二)發(fā)病機制
與多數結締組織病一樣,UCTD的發(fā)生也有一定的遺傳基礎。一些研究表明,部分患者有自身免疫病家族史。1988年,Ganczarczyk等比較了22例UCTD患者和211例SLE的HLA亞型,發(fā)現UCTD患者HLA-B8及HLA-DR3亞型的陽(yáng)性率較正常人明顯升高。而最終進(jìn)展為SLE的7例患者的HLA-DR1亞型陽(yáng)性率較正常人明顯降低,與SLE患者類(lèi)似。提示HLA-DR1亞型可能是抗UCTD基因。
最近,Mosca等的研究發(fā)現,UCTD患者在妊娠期復發(fā)率增加。在22例研究對象中,有6例(24%)在妊娠期間病情復發(fā)或加重,而對照組中僅有7%的患者病情出現反復。因此,性激素水平的變化或雌孕激素比例失衡很可能與本病的發(fā)生有關(guān)。

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