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嬰兒性骨皮質(zhì)增生癥別名:小兒Caffey病

嬰兒性骨皮質(zhì)增生癥

(一)發(fā)病原因
此病原因與發(fā)病機制均未明了。多數病例有長(cháng)期低熱及血沉增快現象,故有人疑為骨骼的輕度感染,但病變部做細菌培養均無(wú)菌生長(cháng)。由于發(fā)病可出現在胎兒,但多數在生后半年以?xún)?,而且可以在一家的同胞或雙胞胎發(fā)生,所以有人認為可能是常染色體顯性遺傳性疾患。由于對腎上腺皮質(zhì)激素有較好的反應,有時(shí)可因食物使疾病發(fā)作,因此考慮有過(guò)敏因素。
(二)發(fā)病機制
早期在骨膜及其四周軟組織中有明顯炎癥改變。隨后,炎癥逐漸消退,遺留肥厚骨膜和骨膜下新生骨。病變骨和四周軟組織內的小動(dòng)脈內膜有增生改變。造成缺氧是產(chǎn)生反應性骨膜增生的原因。
好發(fā)部位是下頜骨和尺骨,其次是脛骨,鎖骨、肩胛骨和肋骨。如系雙側病變,常不對稱(chēng)。北京兒童醫院治療的12例中不少為多發(fā)病變,波及肱骨的10例次,尺橈骨各5例次,股骨4例次,鎖骨4例次,肩胛骨3例次,下頜骨3例次,肋骨3例次。骨膜下新生骨的活組織檢查無(wú)急性炎癥現象。骨肥厚部分為正常未成熟的板狀骨所形成。髓腔內富于血管,間或有纖維化,也有破骨細胞活躍現象。無(wú)骨膜出血的痕跡。

 

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