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小兒磷酸酶過(guò)少癥別名:小兒Rathbun綜合癥

小兒磷酸酶過(guò)少癥

(一)發(fā)病原因
本病多為常染色體隱性遺傳性疾病,少數顯性遺傳,病因不完全清楚。似因體內堿性磷酸酶不足或成骨細胞和軟骨細胞的功能不良,所產(chǎn)生的軟骨基質(zhì)和骨樣組織性能不佳,堿性磷酸酶的形成減少,鈣鹽不能正常地沉著(zhù)。
(二)發(fā)病機制
骨組織中骨樣組織大量堆積,鈣鹽不能正常沉著(zhù),骨小梁排列不規則,成骨減少。由于鈣鹽不能參加正常骨化,繼發(fā)高鈣血癥和尿鈣排量增加,常于嬰兒時(shí)期出現腎臟損傷,表現為腎臟輕度間質(zhì)纖維化,腎小球萎縮或在腎小管及其周?chē)M織有鈣鹽沉積,以致腎功能不全。同時(shí),由于高鈣血癥使顱縫早期愈合。因牙本質(zhì)結構不良和牙周膜附著(zhù)不佳,牙齒發(fā)育不良,常見(jiàn)乳齒早脫。

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