拉福拉病

(一)發(fā)病原因
拉福拉病屬常染色體隱性遺傳性疾病。對于有一些40歲以后發(fā)病，50多歲死亡的拉福拉病患者，可能有著(zhù)不同的遺傳基礎。
(二)發(fā)病機制
發(fā)病機制尚不清。1911年Lafora根據尸檢資料，發(fā)現患者大腦皮質(zhì)、丘腦、黑質(zhì)、蒼白球及齒狀核等部位的神經(jīng)細胞胞質(zhì)內含有嗜堿性包涵體，以后的研究發(fā)現(如Yoki等)證實(shí)這些嗜堿性包涵體是由在生化上與糖原有關(guān)，而結構上又無(wú)關(guān)的多聚糖所構成。電鏡下呈無(wú)定型的電子致密顆粒和不規則的細絲，后者直徑約6μm。
國內有報道采用腦組織活檢方法在大腦皮質(zhì)神經(jīng)細胞內查見(jiàn)Lafora小體。該小體在神經(jīng)細胞胞質(zhì)內呈圓形，直徑為3～30μm，PAS及Alcian蘭染色均呈陽(yáng)性反應。