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幼淋巴細胞白血病別名:前淋巴細胞性白血病

幼淋巴細胞白血病

(一)發(fā)病原因
雖有幾種相關(guān)因素,但病因不明。本病有性別易感性。
(二)發(fā)病機制
細胞遺傳學(xué), 約60%的患者有14 q 異常,12號染色體三體異常發(fā)現率低于CLL患者(有該異常的患者可能由CLL發(fā)展而來(lái))。6q-和累及1、12號染色體的重排偶爾可見(jiàn);t(6:12)(q15;q14)異常亦見(jiàn)報道。t(2;13)(q35;q14)是一種兒童橫紋肌肉瘤較常見(jiàn)的染色體改變,在B-PLL中亦可見(jiàn)到。
細胞基因學(xué),80%的PLL為惡性B細胞起源,這些細胞常有單克隆免疫球蛋白基因重排,表達同CLL細胞類(lèi)似的B細胞表面抗原。同B-CLL不同,PLL常表達較高濃度的表面免疫球蛋白,多為IgM(有或無(wú)IgD);不能與鼠的紅細胞形成玫瑰花環(huán)。半數PLL患者的B細胞表達CD5表面抗原。單克隆抗體SN8可把PLL的B細胞與CLL或HCL的B細胞區分開(kāi)。20%的PLL為惡性T細胞,常表達CD2抗原;可與羊紅細胞形成玫瑰花環(huán)。這些病例中75%的患者表達CD4,20%表達CD8抗原;約15%的病例白血病細胞同時(shí)表達CD4和CD8,說(shuō)明細胞起源于較原始的T細胞。T-PLL常表達CD7抗原,而不表達CD1、HLA-DR或TdT。T-PLL細胞α非特異性酯酶為陽(yáng)性,酶型為大顆粒型。

 

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  • 王懷宇 王懷宇 副主任醫師
    西安交通大學(xué)醫學(xué)院第一附屬醫院
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  • 李娟 李娟 副主任醫師
    南京鼓樓醫院
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