卡波西肉瘤別名：多發(fā)性特發(fā)性出血性肉瘤
卡波西肉瘤
(一)發(fā)病原因
典型的經(jīng)典型和與移植物有關(guān)的卡波西肉瘤，檢查專(zhuān)案以檢查框限“A”為主;高危人群或HIV陽(yáng)性者患有卡波西肉瘤或愛(ài)滋型卡波西肉瘤，檢查專(zhuān)案應包括檢查框限“A”和“B”“C”。
病因不明，一般認為與下列因素有關(guān)：
1.基因易感性。
2.地理環(huán)境因素 如寒冷等外界環(huán)境影響。
3.內分泌紊亂。
4.病毒感染 可能與病毒感染有關(guān)。近年在各型腫瘤內均可查到巨細胞病毒。
5.細胞免疫缺陷 艾滋病的Kaposi肉瘤是由于艾滋病病毒感染和破壞CD4細胞導致機體免疫缺陷所致。
(二)發(fā)病機制
已在艾滋相關(guān)Kaposi肉瘤、非洲流行性Kaposi肉瘤及地中海型Kaposi肉瘤中分離出標志人類(lèi)皰疹病毒8的皰疹病毒樣DNA序列，高度提示其對Kaposi肉瘤的發(fā)病作用。腫瘤由縱橫交錯的梭形細胞、網(wǎng)狀纖維和膠原纖維中的血管結構組成。梭形細胞的胞核大小不一，形態(tài)各異。早期的組織象可見(jiàn)肉芽組織中出現的向血管腔突出的內皮細胞，并有溢出的紅細胞及含鐵血黃素。晚期有廣泛的結締組織增生，與一般肉瘤不易區分(圖1)。
組織病理：腫瘤中有多數規則的裂隙，內襯以細長(cháng)、輕度不典型的細胞，裂隙內可見(jiàn)紅血球及吞噬含鐵血黃素細胞，尚可見(jiàn)數量不等梭形細胞，部分細胞核大，不規則，有異型性。
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