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包涵體肌炎

無(wú)特殊記錄,四肢肌無(wú)力長(cháng)期臥床及吞咽困難,可導致褥瘡及肺部感染。 同其他結締組織病(如系統性紅斑狼瘡,進(jìn)行性系統性硬化癥)的內臟病變發(fā)生率相比,多肌炎的內臟并發(fā)癥(除了咽和食管外)較少見(jiàn),但偶有內臟累及的表現出現在肌無(wú)力之前??砂l(fā)生間質(zhì)性肺炎(表現為呼吸困難及咳嗽),且可成為主要的臨床表現。據報道,心臟受累的發(fā)生率在漸漸升高,主要為心電圖異常,如心律失常,傳導障礙,收縮間期異常等。有的病例因嚴重橫紋肌溶解而出現急性腎功能衰竭,伴有肌球蛋白尿(擠壓綜合征)。部分病人出現Sjogren綜合征。腹部癥狀較多見(jiàn)于兒童,可有嘔血或黑便,系由胃腸道潰瘍所致,能發(fā)展成穿孔,因而需要進(jìn)行外科治療。

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