無(wú)特殊記錄，四肢肌無(wú)力長(cháng)期臥床及吞咽困難，可導致褥瘡及肺部感染。 同其他結締組織病(如系統性紅斑狼瘡，進(jìn)行性系統性硬化癥)的內臟病變發(fā)生率相比，多肌炎的內臟并發(fā)癥(除了咽和食管外)較少見(jiàn)，但偶有內臟累及的表現出現在肌無(wú)力之前?？砂l(fā)生間質(zhì)性肺炎(表現為呼吸困難及咳嗽)，且可成為主要的臨床表現。據報道，心臟受累的發(fā)生率在漸漸升高，主要為心電圖異常，如心律失常，傳導障礙，收縮間期異常等。有的病例因嚴重橫紋肌溶解而出現急性腎功能衰竭，伴有肌球蛋白尿(擠壓綜合征)。部分病人出現Sjogren綜合征。腹部癥狀較多見(jiàn)于兒童，可有嘔血或黑便，系由胃腸道潰瘍所致，能發(fā)展成穿孔，因而需要進(jìn)行外科治療。