嬰兒骨皮質(zhì)增生癥是一種暫時(shí)性的嬰兒骨皮質(zhì)增生的疾患，在患骨鄰近的肌肉及筋膜可能亦受累。是先天性的骨發(fā)育障礙，屬常染色體的顯性遺傳。

　　主要是骨膜病變，細胞呈多數核分裂狀態(tài)，伴有粘液性水腫，伴有粘液性水腫。骨膜外層的纖維組織消失，并與毗鄰的肌肉、筋膜、肌腱粘連。隨著(zhù)病情的發(fā)展，骨膜外層又重新出現纖維組織，并引成骨膜下新骨。骨髓呈典型的纖維性改變。在恢復期，可見(jiàn)增生的骨膜下新骨逐漸消失，增厚的骨皮質(zhì)由內向外逐漸變薄，骨髓腔亦隨之恢復正常。

　　發(fā)病年齡在嬰兒時(shí)期，除個(gè)別病例可復發(fā)外一般診不難?；純旱哪挲g隨著(zhù)增大，癥狀會(huì )時(shí)發(fā)時(shí)愈，此時(shí)應該詳細詢(xún)問(wèn)嬰兒期的病史。

　　以下為臨床表現：

　　常在10周內起病，嬰兒首先表現煩躁不安及發(fā)熱。以后就出現受累部位的疼痛，伴局部腫脹，軟組織的腫脹為彌漫性，不紅不熱，局部淋巴結不腫大，壓之無(wú)凹陷，質(zhì)硬。最易發(fā)病的部位是下頜骨，可達75%，因此，臉部的癥狀最多見(jiàn)、最明顯。如累及長(cháng)骨，則肢體可因疼痛而產(chǎn)生假性癱瘓。部分病嬰可伴有貧血。X線(xiàn)表現先為輕度骨皮質(zhì)增厚，以后逐漸出現明顯的骨膜下新骨形成。全身骨骼隊指及趾外，均可受累，最常見(jiàn)為下頜骨，其次順序為肋骨、鎖骨、尺骨、橈骨、肩胛骨、脛骨及腓骨，長(cháng)骨病變最明顯的部位是骨干，而骨骺及干骺端常不受侵犯，骨彎曲，肢體增長(cháng)。在個(gè)別病例，新骨形成過(guò)多時(shí)，可致誤診為惡性腫瘤。大多數病人在數月后可自愈，不留任何痕跡，但在少數人可遺留輕微的病變痕跡及肢體過(guò)長(cháng)。

　　專(zhuān)家介紹稱(chēng)，貧血、白細胞增高、血沉增快以及AKP增高可作為輔助檢查。